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ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoate | 923293-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoate
英文别名
ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-[N-(4-methoxyphenyl-N-allylamino)]pent-4-enoate;ethyl 3-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-(4-methoxy-N-prop-2-enylanilino)nonanoate
ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoate化学式
CAS
923293-62-3
化学式
C30H41NO4
mdl
——
分子量
479.66
InChiKey
NCRNSCHHACCEIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到N-(p-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-ethoxycarbonyl-3-(1-hexyl)-4-p-methoxyphenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    利用烯丙基钯 Umpolung 的三组分偶联法合成非天然 α-氨基酸衍生物
    摘要:
    通过 Pd 以区域控制和非对映选择性的方式制备高度取代的非天然 α-氨基酯,例如 3-烷基-4-(芳基或乙烯基)-2-(N-4-甲氧基苯基-胺)戊酸乙酯(II)-催化硼酸和丙二烯与亚氨基乙酸乙酯的三组分偶联,依赖于单-π-烯丙基钯配合物的传统亲电性的umpolung。对 2-氨基戊-4-烯酸酯进行 N-烯丙基化和分子内闭环复分解,得到具有 α-氨基酯基团的四氢吡啶。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990845
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-(4-methoxyphenyl)iminoacetate 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 sodium iodide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基钯在三组分偶联中合成均烯丙基胺。
    摘要:
    [结构:见正文]均烯丙基胺和α-氨基酯是通过硼酸和1,2-壬二烯与亚氨基乙酸乙酯或脂族,芳族和杂芳族亚胺经Pd(II)催化偶联制得的。烯丙基钯化合物是由具有商业化膦配体的Pd(OAc)2催化剂诱导的。
    DOI:
    10.1021/ol0624528
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文献信息

  • Synthesis of Unnatural <b>α</b>-Amino Acid Derivatives via a Three-Component Coupling Method Utilizing an Allylpalladium Umpolung
    作者:Helena Malinakova、Chad Hopkins
    DOI:10.1055/s-2007-990845
    日期:2007.11
    Highly substituted unnatural α-amino esters, for example, ethyl 3-alkyl-4-(aryl or vinyl)-2-(N-4-methoxyphenyl-amine)pent-4-enoates were prepared in a regiocontrolled and diastereoselective manner via Pd(II)-catalyzed three-component coupling of boronic acids and allenes with ethyl iminoacetate relying on the umpolung of the traditional electrophilicity of mono-π-allylpalladium complexes. The 2-aminopent-4-enoates
    通过 Pd 以区域控制和非对映选择性的方式制备高度取代的非天然 α-氨基酯,例如 3-烷基-4-(芳基或乙烯基)-2-(N-4-甲氧基苯基-胺)戊酸乙酯(II)-催化硼酸和丙二烯与亚氨基乙酸乙酯的三组分偶联,依赖于单-π-烯丙基钯配合物的传统亲电性的umpolung。对 2-氨基戊-4-烯酸酯进行 N-烯丙基化和分子内闭环复分解,得到具有 α-氨基酯基团的四氢吡啶。
  • Allylpalladium Umpolung in the Three-Component Coupling Synthesis of Homoallylic Amines
    作者:Chad D. Hopkins、Helena C. Malinakova
    DOI:10.1021/ol0624528
    日期:2006.12.1
    [Structure: see text] Homoallylic amines and alpha-amino esters were prepared via a Pd(II)-catalyzed coupling of boronic acids and 1,2-nonadiene with ethyl iminoacetate or aliphatic, aromatic, and heteroaromatic imines. The allylpalladium umpolung was induced by a Pd(OAc)2 catalyst with commercial phosphine ligands.
    [结构:见正文]均烯丙基胺和α-氨基酯是通过硼酸和1,2-壬二烯与亚氨基乙酸乙酯或脂族,芳族和杂芳族亚胺经Pd(II)催化偶联制得的。烯丙基钯化合物是由具有商业化膦配体的Pd(OAc)2催化剂诱导的。
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