ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoate | 923293-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoate
• 英文别名: ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-[N-(4-methoxyphenyl-N-allylamino)]pent-4-enoate；ethyl 3-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-(4-methoxy-N-prop-2-enylanilino)nonanoate
• CAS: 923293-62-3
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₄
• 分子量: 479.66
• InChiKey: NCRNSCHHACCEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(p-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-ethoxycarbonyl-3-(1-hexyl)-4-p-methoxyphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基钯 Umpolung 的三组分偶联法合成非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过 Pd 以区域控制和非对映选择性的方式制备高度取代的非天然 α-氨基酯，例如 3-烷基-4-（芳基或乙烯基）-2-（N-4-甲氧基苯基-胺）戊酸乙酯(II)-催化硼酸和丙二烯与亚氨基乙酸乙酯的三组分偶联，依赖于单-π-烯丙基钯配合物的传统亲电性的umpolung。对 2-氨基戊-4-烯酸酯进行 N-烯丙基化和分子内闭环复分解，得到具有 α-氨基酯基团的四氢吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990845
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(4-methoxyphenyl)iminoacetate 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 sodium iodide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 ethyl 3-(1-hexyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2-(N-p-methoxyphenyl-N-allylamino)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基钯在三组分偶联中合成均烯丙基胺。

  摘要：

  [结构：见正文]均烯丙基胺和α-氨基酯是通过硼酸和1,2-壬二烯与亚氨基乙酸乙酯或脂族，芳族和杂芳族亚胺经Pd（II）催化偶联制得的。烯丙基钯化合物是由具有商业化膦配体的Pd（OAc）2催化剂诱导的。

  DOI：

  10.1021/ol0624528