10,18-Dioxa-3,25,31-triazatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-11,17-dione | 1628644-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10,18-Dioxa-3,25,31-triazatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-11,17-dione
• 英文别名: 10,18-dioxa-3,25,31-triazatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-11,17-dione
• CAS: 1628644-40-5
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₄
• 分子量: 467.608
• InChiKey: VFVSHFXBFUNIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 10,18-Dioxa-3,25,31-triazatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-11,17-dione 、 copper(II) acetate monohydrate 、 3,8-双三甲基硅乙炔基-1,10-菲咯啉 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含吡啶双胺的铜络合物轮烷中的快速成环运动

  摘要：

  本工作报道了在吡咯烷铜轮烷的结构中引入了吡啶双胺叔齿配体。轮烷2 [PF 6 ]构成了基于亚胺的动态共价化学在可切换铜复合联锁系统合成中的第一个实例。在这种轮烷中，吡啶双胺部分取代了经典的叔吡啶三齿单元，已导致五配位位点的显着稳定。EPR光谱和循环伏安法已证明了这一事实。关于四配位位点，配位区周围的拥堵已得到缓解，从而加速了铜II的缓慢重组。菲咯啉轴上的乙炔基-3,8-取代基以及大环中存在的2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）为Cu I提供了非常稳定的配位环境，同时它对氧化。总之，吡啶双胺单元作为三齿配体的结合以及轴的二齿配体的优化不仅导致合成程序的简化，而且还产生了具有更高能量的双稳态体系。状态之间的分离和重组过程的加速。到目前为止，轮烷2 [PF 6 ]代表了迄今为止在铜联锁动态系统中最快的开关周期。

  DOI：

  10.1002/chem.201304434
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 10,18-Dioxa-3,25,31-triazatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaene-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  含吡啶双胺的铜络合物轮烷中的快速成环运动

  摘要：

  本工作报道了在吡咯烷铜轮烷的结构中引入了吡啶双胺叔齿配体。轮烷2 [PF 6 ]构成了基于亚胺的动态共价化学在可切换铜复合联锁系统合成中的第一个实例。在这种轮烷中，吡啶双胺部分取代了经典的叔吡啶三齿单元，已导致五配位位点的显着稳定。EPR光谱和循环伏安法已证明了这一事实。关于四配位位点，配位区周围的拥堵已得到缓解，从而加速了铜II的缓慢重组。菲咯啉轴上的乙炔基-3,8-取代基以及大环中存在的2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）为Cu I提供了非常稳定的配位环境，同时它对氧化。总之，吡啶双胺单元作为三齿配体的结合以及轴的二齿配体的优化不仅导致合成程序的简化，而且还产生了具有更高能量的双稳态体系。状态之间的分离和重组过程的加速。到目前为止，轮烷2 [PF 6 ]代表了迄今为止在铜联锁动态系统中最快的开关周期。

  DOI：

  10.1002/chem.201304434

文献信息

• Fast Pirouetting Motion in a Pyridine Bisamine-Containing Copper-Complexed Rotaxane
  作者：Eugenio Coronado、Pablo Gaviña、Julia Ponce、Sergio Tatay

  DOI：10.1002/chem.201304434

  日期：2014.6.2

  the introduction of pyridine bisamine terdentate ligands in the structure of a pirouetting copper rotaxane. Rotaxane 2[PF6] constitutes the first example of the incorporation of imine‐based dynamic covalent chemistry in the synthesis of switchable copper‐complexed interlocked systems. In this rotaxane, the substitution of the classical terpyridine terdentate unit by a pyridine bisamine moiety has led

  本工作报道了在吡咯烷铜轮烷的结构中引入了吡啶双胺叔齿配体。轮烷2 [PF 6 ]构成了基于亚胺的动态共价化学在可切换铜复合联锁系统合成中的第一个实例。在这种轮烷中，吡啶双胺部分取代了经典的叔吡啶三齿单元，已导致五配位位点的显着稳定。EPR光谱和循环伏安法已证明了这一事实。关于四配位位点，配位区周围的拥堵已得到缓解，从而加速了铜II的缓慢重组。菲咯啉轴上的乙炔基-3,8-取代基以及大环中存在的2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）为Cu I提供了非常稳定的配位环境，同时它对氧化。总之，吡啶双胺单元作为三齿配体的结合以及轴的二齿配体的优化不仅导致合成程序的简化，而且还产生了具有更高能量的双稳态体系。状态之间的分离和重组过程的加速。到目前为止，轮烷2 [PF 6 ]代表了迄今为止在铜联锁动态系统中最快的开关周期。