Ti(NMe2)2(2-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolyl)2 | 918897-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ti(NMe2)2(2-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolyl)2
• 英文别名: Dimethylazanide;titanium(4+);2-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-1-ide；dimethylazanide;titanium(4+);2-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrol-1-ide
• CAS: 918897-42-4
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄Ti
• 分子量: 504.554
• InChiKey: LKBQNYMECKRIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(NMe2)2(2-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolyl)2 、 Ti(NMe2)2(2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolyl)2 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （2,2'-二芳基二吡咯基甲烷）-和双（2-芳基吡咯基）钛配合物的合成，结构和加氢动力学

  摘要：

  丙酮和2-芳基吡咯的三氟乙酸催化反应导致形成2,9-二芳基-5,5-二甲基二吡咯基甲烷。使用该方法制备了具有3,5-（CF 3）2 C 6 H 3（H 2 dmpm 3,5-CF 3）和异戊二烯（H 2 dmpm mes）芳烃的配体，其收率分别为72％和68％。新的二吡咯基甲烷与Ti（NMe 2）4反应形成Ti（NMe 2）2（dmpm 3,5-CF 3）和Ti（NMe 2）2（dmpm mes））分别以92％和30％的收益率提供。这些复合物的固态结构是非常相似的是，空间上较小的5,5- dimethyldipyrrolylmethane复杂的Ti（NME的2）2（DMPM）与一种η 5 -和一个η 1吡咯基; 然而，如通过VT 1 H NMR光谱所判断的，取代的衍生物对吡咯基构象交换显示出低得多的障碍。还合成了没有亚甲基连接基的双（吡咯基）配合物。芳基为3,5-（CF 3）2 C 6 H

  DOI：

  10.1021/om0607088
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 2-mesitylpyrrole 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到Ti(NMe2)2(2-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolyl)2
  参考文献：
  名称：

  （2,2'-二芳基二吡咯基甲烷）-和双（2-芳基吡咯基）钛配合物的合成，结构和加氢动力学

  摘要：

  丙酮和2-芳基吡咯的三氟乙酸催化反应导致形成2,9-二芳基-5,5-二甲基二吡咯基甲烷。使用该方法制备了具有3,5-（CF 3）2 C 6 H 3（H 2 dmpm 3,5-CF 3）和异戊二烯（H 2 dmpm mes）芳烃的配体，其收率分别为72％和68％。新的二吡咯基甲烷与Ti（NMe 2）4反应形成Ti（NMe 2）2（dmpm 3,5-CF 3）和Ti（NMe 2）2（dmpm mes））分别以92％和30％的收益率提供。这些复合物的固态结构是非常相似的是，空间上较小的5,5- dimethyldipyrrolylmethane复杂的Ti（NME的2）2（DMPM）与一种η 5 -和一个η 1吡咯基; 然而，如通过VT 1 H NMR光谱所判断的，取代的衍生物对吡咯基构象交换显示出低得多的障碍。还合成了没有亚甲基连接基的双（吡咯基）配合物。芳基为3,5-（CF 3）2 C 6 H

  DOI：

  10.1021/om0607088