2-amino-4-(4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile | 1569066-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1569066-98-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 335.386
• InChiKey: UVLTVVZMQYWPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-3-(p-tolyl)cyclopropane-1,1-dicarbonitrile 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到2-amino-4-(4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gewald-type reaction of double activated 2,3-diarylcyclopropanes with elemental sulfur for synthesis of polysubstituted 2-aminothiophenes

  摘要：

  A new synthetic procedure for the polysubstituted 2-aminothiophenes was developed via Gewald type ring-opening reaction of 1,1-dicyano-2,3-diarylcyclopropanes with elemental sulfur in N,N-dimethylformamide in the presence of morpholine as base. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.043

文献信息

• Gewald-type reaction of double activated 2,3-diarylcyclopropanes with elemental sulfur for synthesis of polysubstituted 2-aminothiophenes
  作者：Ying Han、Wan-Quan Tang、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.043

  日期：2014.2

  A new synthetic procedure for the polysubstituted 2-aminothiophenes was developed via Gewald type ring-opening reaction of 1,1-dicyano-2,3-diarylcyclopropanes with elemental sulfur in N,N-dimethylformamide in the presence of morpholine as base. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.