6,8-Bisacetylmercaptooctanoic acetic anhydride | 265645-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,8-Bisacetylmercaptooctanoic acetic anhydride
• 英文别名: acetyl 6,8-bis(acetylsulfanyl)octanoate
• CAS: 265645-73-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅S₂
• 分子量: 334.458
• InChiKey: DAHZWSKTWNWKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Bisacetylmercaptooctanoic acetic anhydride 在 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6,8-bis (acetylthio) octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-硫辛酸衍生物的合成及抗癌作用评估

  摘要：

  合成了α-硫辛酸衍生物，并评估了其对NCI-460，HO-8910，KB，BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果，对于大多数化合物而言，它们表现出剂量依赖性的抑制特性，并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估，该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7％的肿瘤重量抑制。此外，LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.112
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-二氢硫辛酸 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,8-Bisacetylmercaptooctanoic acetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  α-硫辛酸衍生物的合成及抗癌作用评估

  摘要：

  合成了α-硫辛酸衍生物，并评估了其对NCI-460，HO-8910，KB，BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果，对于大多数化合物而言，它们表现出剂量依赖性的抑制特性，并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估，该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7％的肿瘤重量抑制。此外，LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.112

文献信息

• Lipoic acid derivatives and their use in treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020107234A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  This invention relates to the identification of a novel class of therapeutic agents which selectively target and kill tumor cells and certain other types of diseased cells, and to compositions comprising lipoic acid derivatives which poison the pyruvate dehydrogenase complex specifically in such cells. This invention also provides for methods of using therapeutically effective amounts of the lipoic acid derivatives for the treatment of cancer and other diseases. The lipoic acid derivatives described herein have a wide range of preventive and therapeutic applications.

  本发明涉及一种新型治疗剂的鉴定，该治疗剂选择性地针对并杀死肿瘤细胞和某些其他类型的疾病细胞，并且涉及包含脂酰辅酶A衍生物的组合物，该衍生物特异性地破坏这些细胞中的丙酮酸脱氢酶复合物。本发明还提供了使用治疗有效量的脂酰辅酶A衍生物治疗癌症和其他疾病的方法。本发明中描述的脂酰辅酶A衍生物具有广泛的预防和治疗应用。
• Dibenzyl lipoic acid derivatives and their use in treatment of disease
  申请人：The Research Foundation Of The State University Of New York

  公开号：EP2145883A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a method of inhibiting proliferation of diseased cells by contacting the diseased cells with an effective amount of a reagent that inhibits PDC specifically in said diseased cells.

  本发明提供了一种抑制病变细胞增殖的方法，方法是将病变细胞与有效量的试剂接触，该试剂可特异性地抑制病变细胞中的 PDC。
• LIPOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT OF DISEASE
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OFSTATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP1124820A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• Salts of lipoic acid derivatives and their use in treatment of disease
  申请人：The Research Foundation of State University of New York

  公开号：EP1486495B1

  公开（公告）日：2009-12-09
• US6331559B1
  申请人：——

  公开号：US6331559B1

  公开（公告）日：2001-12-18