(S)-2-Acetylamino-3-[(1R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-propionic acid methyl ester | 153778-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Acetylamino-3-[(1R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 153778-54-2
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₄Si
• 分子量: 479.692
• InChiKey: FWIWIHJXLKODLM-UMFSSWHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Acetylamino-3-[(1R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-propionic acid methyl ester 在 氟化铵 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-Acetylamino-3-((1S,2R,6S)-5-oxo-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled enantiospecific synthesis of anticapsin: revision of the configuration

  摘要：

  通过立体控制的对映选择性合成抗蕈素，可以修改结构3中的C-4构型；此外，抗蕈素的羰基还表现出很强的水合和烯醇化倾向。

  DOI：

  10.1039/c39930001332
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-Acetylamino-3-[(1R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled enantiospecific synthesis of anticapsin: revision of the configuration

  摘要：

  通过立体控制的对映选择性合成抗蕈素，可以修改结构3中的C-4构型；此外，抗蕈素的羰基还表现出很强的水合和烯醇化倾向。

  DOI：

  10.1039/c39930001332