(trans)-1-[N-[(2-mercaptocyclohexyl)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline, monolithium salt | 104264-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (trans)-1-[N-[(2-mercaptocyclohexyl)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline, monolithium salt
• CAS: 104264-63-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₂O₄S*Li
• 分子量: 334.366
• InChiKey: GASILKYTJSUHOS-MNGDQHHMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-1-[N-[(2-mercaptocyclohexyl)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline 、 (trans)-1-[N-[(2-mercaptocyclohexyl)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline, monolithium salt 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (trans)-1-[N-[[(2-benzoylthio)cyclohexyl]carbonyl]-L-alanyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Mercaptocycloalkylcarbonyl and mercaptoarylcarbonyl dipeptides

  摘要：

  本发明揭示了化学式##STR1##的化合物，其中A是环烷基环，取代环烷基环，苯环或取代苯环，而##STR2##是各种二肽基团。这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，并且根据末端氨基酸的不同，可能还具有脑啡肽酶抑制活性。

  公开号：

  US04560506A1
• 作为产物：
  描述：

  (trans)-1-[N-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]cyclohexylcarbonyl]-L-alanyl]-L-proline 、 二叔丁醚 在 mercury(II) diacetate lithium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (trans)-1-[N-[(2-mercaptocyclohexyl)carbonyl]-L-alanyl]-L-proline, monolithium salt
  参考文献：
  名称：

  Mercaptocycloalkylcarbonyl and mercaptoarylcarbonyl dipeptides

  摘要：

  本发明揭示了化学式##STR1##的化合物，其中A是环烷基环，取代环烷基环，苯环或取代苯环，而##STR2##是各种二肽基团。这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，并且根据末端氨基酸的不同，可能还具有脑啡肽酶抑制活性。

  公开号：

  US04560506A1