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(+/-)-1r-ethoxy-2t,3t-epoxy-cyclohexane | 108420-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1r-ethoxy-2t,3t-epoxy-cyclohexane
英文别名
(+/-)-1r-Aethoxy-2t,3t-epoxy-cyclohexan;d,l-1β-Ethoxy-2α,3α-epoxy-cyclohexan
(+/-)-1<i>r</i>-ethoxy-2<i>t</i>,3<i>t</i>-epoxy-cyclohexane化学式
CAS
108420-05-9
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
QXFMDKCQCXSKOX-BIIVOSGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-1r-ethoxy-2t,3t-epoxy-cyclohexane氢溴酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 dl-1α-Aethoxy-2α-hydroxy-3β-brom-cyclohexan
    参考文献:
    名称:
    环己烷化合物:III。1-甲氧基和 1-乙氧基-2-羟基-3-溴环己烷
    摘要:
    1α-甲氧基-2β-羟基-3α-溴环己烷和1α-甲氧基-2α-羟基-3β-溴环己烷通过氢溴酸对1β-甲氧基-2α,3α-环氧环己烷和1α-甲氧基-2α,3α的作用制备-分别为-环氧环己烷。通过将苯基-和 1-萘基-氨基甲酸酯催化命名为 2β-甲氧基-1α-环己醇衍生物,将立体化学构型分配给 1α-甲氧基-2β-羟基-3α-溴环己烷。通过将溴醇脱醚化为 3α-溴代-1α,2β-环己二醇,将其催化脱溴为 1α,2β-环己二醇并通过高碘酸盐氧化为 2-溴己二醛,获得另一种结构证明,分离为 bis-2 ,4-二硝基苯腙。1α-甲氧基-2α-羟基-3β-溴环己烷的结构是通过脱醚化为3β-溴-1α,2α-环己二醇建立的,它被高碘酸盐氧化的速度比其异构体快 10 倍。制备了相应的乙氧基化合物并阐明了它们的结构...
    DOI:
    10.1139/v61-193
  • 作为产物:
    描述:
    过氧化氢苯甲酰 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 作用下, 生成 (+/-)-1r-ethoxy-2t,3t-epoxy-cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Trifunctional Aminocyclanols. Synthesis of 3-Aminocyclohexanediol-1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01133a517
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文献信息

  • CYCLOHEXANE COMPOUNDS: II. SYNTHESIS AND STRUCTURE OF TWO STEREOISOMERIC 3-AMINO-1,2-CYCLOHEXANEDIOLS
    作者:R. A. B. Bannard、L. R. Hawkins
    DOI:10.1139/v58-181
    日期:1958.9.1
    The stereoisomeric 1-ethoxy-2,3-epoxycyclohexanes were prepared from 1-ethoxycyclohexene-2 via 1-ethoxycyclohexene-2 bromohydrin. Ammonolysis of the lower- and higher-boiling oxides furnished 1α-et...
    立体异构的 1-乙氧基-2,3-环氧环己烷1-乙氧基环己烯-2 通过 1-乙氧基环己烯-2 醇制备。低沸点和高沸点氧化物的解提供 1α-et...
  • Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 1042,1052
    作者:Mousseron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mousseron; Winternitz; Combes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 79
    作者:Mousseron、Winternitz、Combes
    DOI:——
    日期:——
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