2,7,12,17-tetra(pyren-1-yl) 5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole | 1610356-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7,12,17-tetra(pyren-1-yl) 5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole
• 英文别名: (1E,10E,19E,28E)-9,18,27,36-tetrahexyl-5,14,23,32-tetra(pyren-1-yl)-9,18,27,36-tetrazanonacyclo[27.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.020,28.021,26.030,35]hexatriaconta-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24,28,30(35),31,33-hexadecaene
• CAS: 1610356-91-6
• 化学式: C₁₂₀H₁₀₀N₄
• 分子量: 1598.14
• InChiKey: GNTJPNZWDLYKOG-GXKNGAOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.2
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7,12,17-tetrabromo-5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole 、 4,4,5,5-四甲基-2-(芘-1-基)-1,3,2-二噁唑环戊硼烷 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到2,7,12,17-tetra(pyren-1-yl) 5,10,15,20-tetrahexylcycloocta[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetraindole
  参考文献：
  名称：

  对称环辛酸酯链的合成与表征：探索具有扩展π系统的富电子骨架的电势

  摘要：

  吲哚啉-2-一与磷酰氯的简单的一锅四聚反应被用于第一个方便的直接合成，以8π环戊烯为中心的C 2 v-对称环辛酸酯基。因此，容易地合成和表征了用荧光芴和pyr单元官能化的四芳基和八芳基化的环辛二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol501083d

文献信息

• Synthesis and Characterization of Symmetric Cyclooctatetraindoles: Exploring the Potential as Electron-Rich Skeletons with Extended π-Systems
  作者：Fang Wang、Xiang-Chun Li、Wen-Yong Lai、Yao Chen、Wei Huang、Fred Wudl

  DOI：10.1021/ol501083d

  日期：2014.6.6

  A facile one-pot tetramerization of indolin-2-one with phosphoryl chloride was applied for the first convenient direct synthesis of C2v-symmetric cyclooctatetraindole with an 8π annulene as the center. Tetra- and octa-arylated cyclooctatetraindole derivatives functionalized with fluorescent fluorene and pyrene units were thus facilely synthesized and characterized.

  吲哚啉-2-一与磷酰氯的简单的一锅四聚反应被用于第一个方便的直接合成，以8π环戊烯为中心的C 2 v-对称环辛酸酯基。因此，容易地合成和表征了用荧光芴和pyr单元官能化的四芳基和八芳基化的环辛二烯衍生物。