N-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]-3-[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]benzamide | 1616404-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]-3-[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]benzamide
• CAS: 1616404-44-4
• 化学式: C₈₃H₉₂N₄O
• 分子量: 1161.67
• InChiKey: FLLNRXBMJDBOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyloxonium tetrafluoroborate 、 N-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]-3-[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]benzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤化物的选择性阴离子识别由含有酰胺三唑轴[2]轮烷†

  摘要：

  一种新的含有3-氨基-苯基-三唑鎓基团并结合到互锁结构的车轴组件中的轮烷已经通过氯离子阴离子模板化的剪切策略制备出来。质子NMR滴定实验表明，互锁的主体在竞争性1：1 CDCl 3 -CD 3中显示出高度的卤化物阴离子识别能力OD溶剂混合物。氯化物和溴化物的阴离子牢固且选择性地结合，观察到的更大，更碱性的含氧阴离子，乙酸根和磷酸二氢的络合作用可忽略不计。对相关的轴基序3-酰胺基-苯基-三唑鎓，吡啶基双三唑和吡啶基双酰胺进行了密度泛函理论计算，结果表明，新的轮烷烷烃基序显示的氧代阴离子结合力比吡啶基体系弱得多。

  DOI：

  10.1039/c4ob00801d
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 N-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]-3-[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  卤化物的选择性阴离子识别由含有酰胺三唑轴[2]轮烷†

  摘要：

  一种新的含有3-氨基-苯基-三唑鎓基团并结合到互锁结构的车轴组件中的轮烷已经通过氯离子阴离子模板化的剪切策略制备出来。质子NMR滴定实验表明，互锁的主体在竞争性1：1 CDCl 3 -CD 3中显示出高度的卤化物阴离子识别能力OD溶剂混合物。氯化物和溴化物的阴离子牢固且选择性地结合，观察到的更大，更碱性的含氧阴离子，乙酸根和磷酸二氢的络合作用可忽略不计。对相关的轴基序3-酰胺基-苯基-三唑鎓，吡啶基双三唑和吡啶基双酰胺进行了密度泛函理论计算，结果表明，新的轮烷烷烃基序显示的氧代阴离子结合力比吡啶基体系弱得多。

  DOI：

  10.1039/c4ob00801d

文献信息

• Halide selective anion recognition by an amide-triazolium axle containing [2]rotaxane
  作者：Nicholas G. White、Ana R. Colaço、Igor Marques、Vítor Félix、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c4ob00801d

  日期：——

  A new rotaxane containing the 3-amido-phenyl-triazolium group incorporated into the interlocked structure's axle component has been prepared by a chloride anion templated clipping strategy. Proton NMR titration experiments reveal that the interlocked host displays a high degree of halide anion recognition in competitive 1 : 1 CDCl3–CD3OD solvent mixture. Chloride and bromide anions are bound strongly

  一种新的含有3-氨基-苯基-三唑鎓基团并结合到互锁结构的车轴组件中的轮烷已经通过氯离子阴离子模板化的剪切策略制备出来。质子NMR滴定实验表明，互锁的主体在竞争性1：1 CDCl 3 -CD 3中显示出高度的卤化物阴离子识别能力OD溶剂混合物。氯化物和溴化物的阴离子牢固且选择性地结合，观察到的更大，更碱性的含氧阴离子，乙酸根和磷酸二氢的络合作用可忽略不计。对相关的轴基序3-酰胺基-苯基-三唑鎓，吡啶基双三唑和吡啶基双酰胺进行了密度泛函理论计算，结果表明，新的轮烷烷烃基序显示的氧代阴离子结合力比吡啶基体系弱得多。