(2S)-2-isocyanopropyl methanesulfonate | 1223635-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-isocyanopropyl methanesulfonate
• 英文别名: [(2S)-2-isocyanopropyl] methanesulfonate
• CAS: 1223635-76-4
• 化学式: C₅H₉NO₃S
• 分子量: 163.197
• InChiKey: XQWFEHCRQUGXIE-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-isocyanopropyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(S)-1-azido-2-isocyanopropane
  参考文献：
  名称：

  手性异氰基叠氮化物：用于生物偶联的高效双功能试剂

  摘要：

  可以有效合成结合异氰化物和叠氮化物基团的手性支架，以允许有效构建氨基（羟基）酸和三唑衍生物，从而能够通过 Ugi/click 或 click/Ugi 策略制备杂化肽分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901326
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-formamidopropyl] methanesulfonate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-isocyanopropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性异氰基叠氮化物：用于生物偶联的高效双功能试剂

  摘要：

  可以有效合成结合异氰化物和叠氮化物基团的手性支架，以允许有效构建氨基（羟基）酸和三唑衍生物，从而能够通过 Ugi/click 或 click/Ugi 策略制备杂化肽分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901326