4-(2-苯基乙烯基)噻二唑 | 80491-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-苯基乙烯基)噻二唑
• 英文名称: 1,2,3-Thiadiazole, 4-(2-phenylethenyl)-
• 英文别名: 4-(2-phenylethenyl)thiadiazole
• CAS: 80491-23-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: LLWUWMROYZSXNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 4-(2-苯基乙烯基)噻二唑 以 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属杂环化学。10.在醇存在下，由1,2,3-硒代-和1,2,3-噻二唑与二铁壬烯羰基反应生成的二聚硒酮-酮烯配合物和双还原的硫代酮肼二酮配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00114a035
• 作为产物：
  描述：

  benzylidenacetone tosylhydrazone 在 碘化铵 、 7,8-dimethyl-1,10-ethyleneisoalloxazine chloride 、 氧气 、 sulfur 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以60%的产率得到4-(2-苯基乙烯基)噻二唑
  参考文献：
  名称：

  耦合的黄素碘氧化还原有机催化剂：从N-甲苯磺酰hydr到1,2,3-噻二唑的好氧氧化转化

  摘要：

  开发了一种使用1,10-桥黄酮和NH 4 I的生物启发型两组分氧化还原有机催化剂体系，以进行由N-甲苯磺酰hydr和硫形成的1,2,3-噻二唑的环保型好氧氧化环的形成。黄酮的氧化还原有机催化促进了碘催化的体系，除了对环境无害的分子氧以外，不使用任何牺牲试剂。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01535

文献信息

• Bellesia, Franco; Grandi, Romano; Pagnoni, Ugo M., Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 289 - 292
  作者：Bellesia, Franco、Grandi, Romano、Pagnoni, Ugo M.、Trave, Roberto

  DOI：——

  日期：——
• Coupled Flavin-Iodine Redox Organocatalysts: Aerobic Oxidative Transformation from <i>N</i>-Tosylhydrazones to 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Tatsuro Ishikawa、Maasa Kimura、Takuma Kumoi、Hiroki Iida

  DOI：10.1021/acscatal.7b01535

  日期：2017.8.4

  A bioinspired two-component redox organocatalyst system using 1,10-bridged flavinium and NH4I was developed to perform environmentally friendly aerobic oxidative ring formation of 1,2,3-thiadiazoles from N-tosylhydrazones and sulfur. The redox organocatalysis of the flavinium promoted the iodine-catalyzed system without the use of any sacrificial reagents, except for environmentally benign molecular

  开发了一种使用1,10-桥黄酮和NH 4 I的生物启发型两组分氧化还原有机催化剂体系，以进行由N-甲苯磺酰hydr和硫形成的1,2,3-噻二唑的环保型好氧氧化环的形成。黄酮的氧化还原有机催化促进了碘催化的体系，除了对环境无害的分子氧以外，不使用任何牺牲试剂。
• Transition-metal heterocyclic chemistry. 10. A dimeric selenoketoketene complex and doubly reduced thioketohydrazonato complexes from reactions of 1,2,3-selena- and 1,2,3-thiadiazoles with diiron enneacarbonyl in the presence of alcohol
  作者：Armin J. Mayr、Keith H. Pannell、Benjamin. Carrasco-Flores、Francisco. Cervantes-Lee

  DOI：10.1021/om00114a035

  日期：1989.12.1