(2S)-1-[(3R)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,5,2-benzodithiazepine-3-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide | 1284288-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(3R)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,5,2-benzodithiazepine-3-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-1-[(3R)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,5,2-benzodithiazepine-3-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1284288-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄S₂
• 分子量: 355.439
• InChiKey: HLWXTATUWHXBQO-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-5-(3-azidopropylamino)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoate 在 氢氟酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 (2S)-1-[(3R)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,5,2-benzodithiazepine-3-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of skeletally diverse benzofused sultams via palladium-catalyzed cyclization

  摘要：

  The solid-phase synthesis of sultams from resin-bound amino acids is described. The sulfonylation of the resin-bound primary amines afforded the requisite secondary amines, after which the intramolecular Buchwald-Hartwig-type coupling forms the C-S bond. A final alkylation on the sulfonamides followed by cleavage provided the corresponding seven-membered sultams. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.055