4-bromo-6-bromomethyl-2-pyridylmethylenenitrilobis(acetic acid) di(tert-butyl ester) | 178321-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-bromomethyl-2-pyridylmethylenenitrilobis(acetic acid) di(tert-butyl ester)
• 英文别名: di-tert-butyl {[4-bromo-6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]methylenenitrilo}bis(acetate)；[(4-bromo-6-bromomethyl-2-pyridyl)methylenenitrilo]bis(acetic acid) di(tert-butyl ester)；Tert-butyl 2-[[4-bromo-6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 178321-70-5
• 化学式: C₁₉H₂₈Br₂N₂O₄
• 分子量: 508.25
• InChiKey: RRGLVPSMFPDNNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-bromomethyl-2-pyridylmethylenenitrilobis(acetic acid) di(tert-butyl ester) 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有4-（苯基乙炔基）吡啶亚基的新型Eu III络合剂和标记的合成和发光

  摘要：

  报道了含有H 2 O-可溶性络合剂的新型4-（苯基乙炔基）吡啶亚基的合成及其与Eu III离子的发光。获得具有高发光强度以及量子产率的配体。同样，制备的标记试剂作为抗体偶联物，给出了H 2 O可溶性Eu III标记的最高量子和发光产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790321
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双(溴甲基)吡啶 、 亚氨基二乙酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-bromo-6-bromomethyl-2-pyridylmethylenenitrilobis(acetic acid) di(tert-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  稳定且高度荧光的Time（III）螯合物，用于时间分辨免疫分析

  摘要：

  4- [2-（4-异硫氰基苯基）乙炔基] -2,6-， -双{衍生物[ N，N-双（羧甲基） -氨基]甲基}吡啶合铕（III）（1）一个轴承（6）或已经合成了两（7）个额外的亚氨基二乙酸酯配位臂。乙二胺四乙酸（EDTA）和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）的竞争实验证明，6和7比1稳定得多。同时的发光量子产率1保持适度的，其他两个复合物显示显着的发光效率。在6中引入辅助亚氨基二乙酸酯臂为Eu配合物的稳定性和发光性能带来了重要的改善。相反，尽管7比1更发光，但是引入第二亚氨基二乙酸酯配位臂对光物理性质没有任何进一步的好处。用九齿螯合物6及其Eu络合物获得了最有希望的结果，该螯合物与生物素偶联并在人C反应蛋白的生物亲和力免疫测定框架内应用。

  DOI：

  10.1021/ic400384f

文献信息

• [EN] NOVEL CHELATING AGENTS AND CHELATES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CHELATEURS, NOUVEAUX CHELATES ET LEUR UTILISATION
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO2005021538A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to a group of novel chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with said chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with said chelates, chelating agents or labeled biomolecules. Especially the invention relates to novel chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptides so obtained.

  这项发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合物或螯合剂标记的生物分子，以及与所述螯合物、螯合剂或标记的生物分子结合的固相支持物。特别是该发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂，以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。
• Synthesis and properties of nanospheres copolymerised with luminescent europium(iii) chelates
  作者：Harri Hakala、Veli-Matti Mukkala、Timo Sutela、Jari Hovinen

  DOI：10.1039/b600141f

  日期：——

  Europium(III) chelates based on β-diketone and thienylpyridine subunits tethered to an acrylamide function were synthesized. They were polymerised with styrene and acrylic acid in the presence or absence of trioctylphosphine. The photophysical properties of the nanobeads obtained are also discussed.

  合成了基于 β-二酮和噻吩基吡啶亚基与丙烯酰胺官能团相连的铕 (III) 螯合物。它们在存在或不存在三辛基膦的情况下与苯乙烯和丙烯酸聚合。还讨论了获得的纳米珠的光物理性质。
• Nanoparticles comprising lanthanide chelates
  申请人：Hovinen Jari

  公开号：US20070286810A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention concerns a method for preparing a particle comprising a lanthanide chelate, comprising polymerizing a lanthanide chelate derivative with one or more monomers, wherein the lanthanide chelate derivative has the formula M-L-Y (I), wherein Y is a lanthanide chelate; L is a linker and M is a polymerizable moiety. The invention concerns also the novel lanthanide chelate derivative M-L-Y (I). Further, the invention concerns a novel particle comprising a lanthanide chelate covalently bound to an organic polymer or copolymer via a linker.

  该发明涉及一种制备含有镧系螯合物的粒子的方法，包括聚合镧系螯合物衍生物与一个或多个单体，其中所述镧系螯合物衍生物具有公式M-L-Y（I），其中Y是一个镧系螯合物；L是一个连接剂，M是一个可聚合的基团。该发明还涉及新型镧系螯合物衍生物M-L-Y（I）。此外，该发明还涉及一种新型粒子，其中镧系螯合物通过连接剂共价结合到有机聚合物或共聚物上。