4-Perfluorohexyl-1,3-benzenediol | 134284-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Perfluorohexyl-1,3-benzenediol
• 英文别名: 4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 134284-97-2
• 化学式: C₁₂H₅F₁₃O₂
• 分子量: 428.15
• InChiKey: MMLKFJBZKMMKMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 甲基锂 、 乙酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Perfluorohexyl-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 4-Perfluoroalkyl Quinols

  摘要：

  4-全氟烷基-4-羟基-2,5-己二烯-1-酮（4-全氟烷基-4-喹啉）与醋酸酐-硫酸反应后，得到的产物是2,4-二乙酰氧基-1-全氟烷基苯和1,2-二乙酰氧基-4-全氟烷基苯的混合物，二者的比例相当。当含有正对全氟烷基组的甲基的4-全氟烷基-4-喹啉进行重排时，除了二乙酰氧基苯衍生物外，还获得了乙酰氧基甲基化合物。在2,4-二叔丁基-4-全氟辛基-4-喹啉和4-羟基-4-全氟烷基-1(4H)-萘酮的例子中，仅观察到1,3-迁移，而2,6-二甲基和2-甲氧基衍生物的反应只生成了1,2-迁移产物。讨论了显著的1,2-和1,3-乙酰氧基迁移产物的反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.842

文献信息

• UNO, HIDEMITSU;SHIRAISHI, YASUKAZU;MATSUSHIMA, YUJI;YAYAMA, AYUMI;SUZUKI,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 842-850
  作者：UNO, HIDEMITSU、SHIRAISHI, YASUKAZU、MATSUSHIMA, YUJI、YAYAMA, AYUMI、SUZUKI,+

  DOI：——

  日期：——