(S)-1,3,4,5-tetrahydro-4-amino-3-oxo-2H-2-benzazepine-2-acetic acid, ethyl ester | 147239-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,3,4,5-tetrahydro-4-amino-3-oxo-2H-2-benzazepine-2-acetic acid, ethyl ester
• 英文别名: (S)-1,3,4,5-Tetrahydro-4-amino-3-oxo-2 H-2-benzazepine-2-acetic acid, ethyl ester；ethyl 2-[(4S)-4-amino-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-2-yl]acetate
• CAS: 147239-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: YYYPMCUKKCYFTO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,3,4,5-tetrahydro-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-3-oxo-2H-2-benzazepine-2-acetic acid, ethyl ester 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 在 氢氧化钯 氢气 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.63 g的产率得到(S)-1,3,4,5-tetrahydro-4-amino-3-oxo-2H-2-benzazepine-2-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azepinones useful as intermediates in the preparation of inhibitors of

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的杂环中间体，其中R.sub.6和R.sub.7不是氢。这些中间体可以与化学式为##STR2##的酰基巯基羧酸反应，从而得到具有药用活性的产物。

  公开号：

  US05856477A1

文献信息

• Diazepine containing dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05646276A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents.

  本发明披露了化学式为##STR1##其中X.sub.1为##STR2##的化合物具有抑制血管紧张素转化酶(ACE)和中性内肽酶(NEP)的活性，因此可用作心血管药物。
• Spiro lactam dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb

  公开号：US05654294A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明公开了化学式为##STR1##的化合物，具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• Substituted azepinone dual inhibitors of angiotensin converting enzyme
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05552397A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  公式为##STR1##的化合物被披露具有抑制血管紧张素转换酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。还披露了制备这些化合物的过程。
• Dual action inhibitors containing a pyridazinodiazepine or
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05723602A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed. These compounds possess inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and are thus useful as cardiovascular agents.

  本发明揭示了化学式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1为##STR2##。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。
• Processes for preparing azepiones useful as intermediates in the
  申请人：E. R. Squibbs & Sons, Inc.

  公开号：US05856476A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Processes are disclosed for preparing the azepine intermediates of the formula ##STR1## These intermediates can be reacted with acylmercaptocarboxylic acids of the formula ##STR2## to give the pharmaceutically active products.

  本发明揭示了制备公式 ##STR1## 的氮杂环中间体的过程。这些中间体可以与公式 ##STR2## 的酰基巯基羧酸反应，从而得到具有药用活性的产物。