2-propenyl 2-{4-[((2S)-2-{(2S)-2-[((1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanoylamino}butyl)amino]-3-methoxyphenoxy}-2-methylpropanoate | 1352085-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-propenyl 2-{4-[((2S)-2-{(2S)-2-[((1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanoylamino}butyl)amino]-3-methoxyphenoxy}-2-methylpropanoate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-4-fluoro-4-methyl-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]amino]pentanoyl]amino]butyl]amino]-3-methoxyphenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1352085-66-5
• 化学式: C₃₂H₄₃F₄N₃O₅
• 分子量: 625.704
• InChiKey: IUBGGFVEYCNJFR-LNBJVWSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propenyl 2-{4-[((2S)-2-{(2S)-2-[((1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanoylamino}butyl)amino]-3-methoxyphenoxy}-2-methylpropanoate 、 三氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 四氢吡咯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{4-[((2S)-2-{(2S)-2-[((1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanoylamino}butyl)amino]-3-methoxyphenoxy}-2-methylpropanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  提供一种具有优异半胱氨酸蛋白酶抑制作用的化合物，并提供一种用于治疗或预防骨质疏松症、骨关节炎、慢性类风湿性关节炎、骨Paget病、高钙血症、骨癌转移和骨痛的药物。化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐，或将其作为有效成分的药物或药物组合物。

  公开号：

  US20090291945A1