4-(2-苯氧基乙氧基)苯甲酸 | 22219-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-苯氧基乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-phenoxy ethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-phenoxyethoxy)benzoic acid；4-(2-phenoxy-ethoxy)-benzoic acid；4-(2-Phenoxy-aethoxy)-benzoesaeure；4-(β-Phenoxy-aethoxy)-benzoesaeure；4-(2-phenoxyethoxy)benzenecarboxylic acid；p-(Phenoxy-2-ethyloxy-1)-benzoesaeure
• CAS: 22219-63-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD00020364
• 分子量: 258.274
• InChiKey: MIFKBDZVXBJUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯氧基乙氧基)苯甲酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-cyclohexyl-2-{4-[2-(phenoxy)ethoxy]phenyl}benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase: Identification of 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazole

  摘要：

  A series of 1-cycloalkyl-2-phenyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity against HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). A SAR study was performed and led to identify the 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazoles as potent inhibitors. They inhibit subgenomic HCV RNA replication in the replicon cells at low micromolar concentrations (EC50 as low as 1.1 mu M). They are selective against. DNA polymerases (IC50 > 10 mu M) and exhibit low cytotoxicity. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.032
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-苯氧基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase: Identification of 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazole

  摘要：

  A series of 1-cycloalkyl-2-phenyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity against HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). A SAR study was performed and led to identify the 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazoles as potent inhibitors. They inhibit subgenomic HCV RNA replication in the replicon cells at low micromolar concentrations (EC50 as low as 1.1 mu M). They are selective against. DNA polymerases (IC50 > 10 mu M) and exhibit low cytotoxicity. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.032

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014055768A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor compounds synthesized from phosphonodifluoromethyl phenylalanine (F2Pmp) are provided. Use of these compounds for inhibiting a PTP enzyme (such as PTP-MEG2), as well as treating a disease, disorder, or condition associated with inappropriate activity of a PTP (such as type 2 diabetes), is also provided.

  提供了从磷酸二氟甲基苯丙氨酸（F2Pmp）合成的新型蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂化合物。还提供了使用这些化合物来抑制PTP酶（如PTP-MEG2），以及治疗与PTP不当活性相关的疾病、紊乱或病况（如2型糖尿病）的方法。
• Synthesis of novel benzohydrazide and benzoic acid derivatives: Crystal Structure, Hirshfeld surface analysis and DFT computational studies
  作者：Sofia Zazouli、Latifa Lâallam、El Mostafa Ketatni

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130465

  日期：2021.9

  in benzoic acid. The sheets are further stacked through C—H⋯π interactions resulting in the formation of a 3D supramolecular network. Hirshfeld surface analysis has also been performed to investigate intermolecular interactions in the solid-state; the most important contributions for the crystal packing are from H⋯H, C⋯H/H⋯C, and O⋯H/H⋯O interactions. Additionally, DFT calculations with the B3LYP/6-311G

  合成了一系列新的苯并肼/苯甲酸衍生物（4a - b和5a - b），并通过NMR光谱测量进行了固态表征。还已经通过单晶X射线晶体学检查了4a和5a的分子和晶体结构，发现萘骨架接近平面度。此外，对于4a和5a，萘环系统的平均平面与苯环之间的二面角为2.26（7）和78.87（8）°， 分别。这些分子通过N-H andO和C-H⋯O氢键连接，形成平行于苯并酰肼中ab平面和苯甲酸中O-H⋯O接触的链。片材通过CH-π相互作用进一步堆叠，从而形成3D超分子网络。还进行了Hirshfeld表面分析以研究固态中的分子间相互作用。对于晶体堆积最重要的贡献是来自H⋯H，C⋯H / H⋯C和O⋯H / H⋯O相互作用。此外，已使用B3LYP / 6-311G（d，p）级理论的DFT计算来分析Mulliken原子电荷，分子静电势图，并使用优化的结构产生了化合物的非线性光学性质。而且，进行了自然键轨道分析，以探
• 2-oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Miles Inc.

  公开号：US05686424A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of compounds that suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure: ##STR1##

  本发明揭示了一类抑制人类T淋巴细胞增殖的化合物。活性化合物基本上包含至少以下结构：##STR1##
• Imidazopyridine Compound
  申请人：Sakuraba Shunji

  公开号：US20070249659A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R 1 and R 2 each independently represent a C 1-6 alkyl group et al; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar 1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar 2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents —(CH 2 ) m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种以式（I）表示的咪唑吡啶化合物，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等；R3和R4各自独立地表示氢原子、甲基等；Ar1表示一个双价的取代基，该取代基代表一个单环或双环、3-到8-成员的芳香或脂肪族杂环基等；Ar2表示一个芳香碳环基或芳香杂环基；W表示—（CH2）me等，其中m表示从0到10的整数。该化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用作肥胖症的治疗剂。
• 2-Oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0564924A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  A class of compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本研究公开了一类可抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：