N-[2-[6-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline | 1609281-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[6-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1609281-74-4
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃S
• 分子量: 393.596
• InChiKey: WPAQCSBTKGAYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Er(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂ 、 N-[2-[6-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[2-[6-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]propan-2-yl]azanide;erbium(3+);methanidyl(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  含噻唑的氨基吡啶吡啶酸酯配体支持的有机酚类配合物：异戊二烯聚合的合成，表征和催化活性。

  摘要：

  由三齿{ N –，N，N }单阴离子5-甲基噻唑-或苯并噻唑-酰胺基吡啶配体负载的中性双（烷基）-有机锡配合物已经制备并完全表征：（L Thia Me 2）Ln（CH 2 SiMe 3）2 [Ln ＝ Lu 3+（3），Er 3+（7），Yb 3+（8）]和（L BnTh Me 2）Lu（CH 2 SiMe 3）2（5）。与相关Y相似在3+系统中，噻唑单元的性质控制着溶液中最终催化剂的稳定性。在抗磁性的Lu 3+络合物5中，其金属配位球通过金属向配体的烷基迁移以及随后的苯并噻唑开环和Lu 3+的单（烷基）-芳基硫醇盐物种的生成而进行了逐步和完全的重排。由四齿{ N –，N，N，S – }双阴离子配体稳定。在另一方面，含5-甲基噻唑配合物3，7，和8表明没有任何配体的重排的证据。配合物3 – 8在用选定的有机硼酸盐活化后，已在异戊二烯（IP）聚合中作为均相催化剂进行了测试。二元体系3 / TB和7

  DOI：

  10.1021/om500918y
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-溴吡啶 在 甲酸 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2-[6-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  金属到配体的烷基迁移诱导含噻唑的氨基吡啶吡啶酸酯配体支持的二烷基钇配合物中二硫键的碳-硫键断裂：分子内加氢反应中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  中性ÿ III由三齿Ñ支持二烷基配合物-，N，N-单阴离子methylthiazole-或苯并噻唑配体amidopyridinate已经制备和完全表征。关于它们在溶液中的稳定性的研究表明，通过空前的金属-配体烷基迁移和随后的噻唑开环，含苯并噻唑的系统中的配位球逐渐重排。从导致由三阴离子Ñ稳定二聚体钇物种的产生二烷基前体的尝试来合成氢基物种-，N，N -，S -金属配位体氢化物迁移并带有化学选择性噻唑开环并随后通过分子间将残留的YH基团分子间加成至第二当量的开环中间体的亚氨基片段而形成二聚体的结果。DFT计算被用来阐明该过​​程的热力学和动力学，以支持实验证据。最后，所有分离的钇配合物，特别是通过用路易斯酸Ph 3 C + [B（C 6 F 5）4 ]活化制备的阳离子形式。被发现是用于分子内加氢/环化反应的良好候选催化剂。评估了它们在许多伯氨基和仲氨基烯烃中的催化性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201303853

文献信息

• Metal-to-Ligand Alkyl Migration Inducing Carbon-Sulfur Bond Cleavage in Dialkyl Yttrium Complexes Supported by Thiazole-Containing Amidopyridinate Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity in the Intramolecular Hydroamination Reaction
  作者：Dmitry M. Lyubov、Lapo Luconi、Andrea Rossin、Giulia Tuci、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Giuliano Giambastiani、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/chem.201303853

  日期：2014.3.17

  dialkyl complexes supported by tridentate N−,N,N monoanionic methylthiazole– or benzothiazole–amidopyridinate ligands have been prepared and completely characterized. Studies on their stability in solution revealed progressive rearrangement of the coordination sphere in the benzothiazole‐containing system through an unprecedented metal‐to‐ligand alkyl migration and subsequent thiazole ring opening. Attempts

  中性ÿ III由三齿Ñ支持二烷基配合物-，N，N-单阴离子methylthiazole-或苯并噻唑配体amidopyridinate已经制备和完全表征。关于它们在溶液中的稳定性的研究表明，通过空前的金属-配体烷基迁移和随后的噻唑开环，含苯并噻唑的系统中的配位球逐渐重排。从导致由三阴离子Ñ稳定二聚体钇物种的产生二烷基前体的尝试来合成氢基物种-，N，N -，S -金属配位体氢化物迁移并带有化学选择性噻唑开环并随后通过分子间将残留的YH基团分子间加成至第二当量的开环中间体的亚氨基片段而形成二聚体的结果。DFT计算被用来阐明该过​​程的热力学和动力学，以支持实验证据。最后，所有分离的钇配合物，特别是通过用路易斯酸Ph 3 C + [B（C 6 F 5）4 ]活化制备的阳离子形式。被发现是用于分子内加氢/环化反应的良好候选催化剂。评估了它们在许多伯氨基和仲氨基烯烃中的催化性能。
• Organolanthanide Complexes Supported by Thiazole-Containing Amidopyridinate Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity in Isoprene Polymerization
  作者：Lapo Luconi、Dmitrii M. Lyubov、Andrea Rossin、Tatyana A. Glukhova、Anton V. Cherkasov、Giulia Tuci、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1021/om500918y

  日期：2014.12.22

  the diamagnetic Lu3+ complex 5, a progressive and complete rearrangement of its metal coordination sphere takes place through a metal-to-ligand alkyl migration with subsequent benzothiazole ring-opening and generation of the Lu3+ mono(alkyl)-arylthiolate species stabilized by a tetradentate N–,N,N,S–} dianionic ligand. On the other hand, the 5-methylthiazole-containing complexes 3, 7, and 8 showed no

  由三齿 N –，N，N }单阴离子5-甲基噻唑-或苯并噻唑-酰胺基吡啶配体负载的中性双（烷基）-有机锡配合物已经制备并完全表征：（L Thia Me 2）Ln（CH 2 SiMe 3）2 [Ln ＝ Lu 3+（3），Er 3+（7），Yb 3+（8）]和（L BnTh Me 2）Lu（CH 2 SiMe 3）2（5）。与相关Y相似在3+系统中，噻唑单元的性质控制着溶液中最终催化剂的稳定性。在抗磁性的Lu 3+络合物5中，其金属配位球通过金属向配体的烷基迁移以及随后的苯并噻唑开环和Lu 3+的单（烷基）-芳基硫醇盐物种的生成而进行了逐步和完全的重排。由四齿 N –，N，N，S – }双阴离子配体稳定。在另一方面，含5-甲基噻唑配合物3，7，和8表明没有任何配体的重排的证据。配合物3 – 8在用选定的有机硼酸盐活化后，已在异戊二烯（IP）聚合中作为均相催化剂进行了测试。二元体系3 / TB和7