5-Methyl-2-[5-(4-methyl-2-sulfophenoxy)pentoxy]benzenesulfonic acid | 1621987-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-2-[5-(4-methyl-2-sulfophenoxy)pentoxy]benzenesulfonic acid
• 英文别名: 5-methyl-2-[5-(4-methyl-2-sulfophenoxy)pentoxy]benzenesulfonic acid
• CAS: 1621987-68-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₈S₂
• 分子量: 444.527
• InChiKey: MFWDHWJQXQGPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(4-methylphenoxy)pentane 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以54%的产率得到5-Methyl-2-[5-(4-methyl-2-sulfophenoxy)pentoxy]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  具有不同长度间隔物的双子座客人在中性 pH 值的水中以不同的方式驱动超分子胶囊的自组装

  摘要：

  据报道，由四阳离子杯芳烃受体和双子客体之间的静电和疏水相互作用产生的水溶性同二聚体胶囊具有由 (–CH2–)n (n = 2–6) 间隔物隔开的带负电荷的末端。如 1H NMR 和 DOSY NMR 数据所示，超分子胶囊的形成是通过客体的带电基团和芳香基团与主体之间协同的疏水和静电相互作用发生的。不同大小的客人可能会强烈影响胶囊的稳定性。这些主客体系统令人惊讶的特征揭示了在竞争激烈的介质（如水）中设计更有效的阴离子模板胶囊的新途径。

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.826806

文献信息

• Gemini guests with spacers of various length drive the self-assembling of supramolecular capsules in water at neutral pH differently
  作者：Carmelo Sgarlata、Giuseppe Arena、Domenico Sciotto、Carmela Bonaccorso

  DOI：10.1080/10610278.2013.826806

  日期：2013.9.18

  Water-soluble homodimeric capsules resulting from the electrostatic and hydrophobic interactions between a tetracationic calixarene receptor and gemini guests having the negatively charged ends separated by a (–CH2–)n (n = 2–6) spacer are reported. The formation of the supramolecular capsules occurs through concerted hydrophobic and electrostatic interactions between the charged and aromatic groups

  据报道，由四阳离子杯芳烃受体和双子客体之间的静电和疏水相互作用产生的水溶性同二聚体胶囊具有由 (–CH2–)n (n = 2–6) 间隔物隔开的带负电荷的末端。如 1H NMR 和 DOSY NMR 数据所示，超分子胶囊的形成是通过客体的带电基团和芳香基团与主体之间协同的疏水和静电相互作用发生的。不同大小的客人可能会强烈影响胶囊的稳定性。这些主客体系统令人惊讶的特征揭示了在竞争激烈的介质（如水）中设计更有效的阴离子模板胶囊的新途径。