1,5-Dibenzhydryl-3,7-dipyridin-2-yl-1,5,3,7-diazadiphosphocane | 1586007-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Dibenzhydryl-3,7-dipyridin-2-yl-1,5,3,7-diazadiphosphocane
• 英文别名: 1,5-dibenzhydryl-3,7-dipyridin-2-yl-1,5,3,7-diazadiphosphocane
• CAS: 1586007-05-7
• 化学式: C₄₀H₃₈N₄P₂
• 分子量: 636.716
• InChiKey: YUZWSDPXKARYSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 1,5-Dibenzhydryl-3,7-dipyridin-2-yl-1,5,3,7-diazadiphosphocane 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到bis-[1,5-bis(1-phenylbenzyl)-3,7-di(pyridine-2-yl)-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane]copper(I) iodide
  参考文献：
  名称：

  铜中1,5-diR-3,7-二（吡啶-2-基）-1,5-二氮杂-3,7-二磷环辛烷配体的P，P螯合物和P，P桥配位模式之间的不可预测的并发（一）配合物

  摘要：

  摘要获得了几种新的含1,5-二氮杂3,7-二磷酸酰基辛烷的吡啶基与双-P，P-螯合物和异常的P，P-桥联杂环配体配位的单核和双核铜（I）配合物，并对其进行了表征。 。1,5-二氮杂3,7-二磷酸环辛烷在氮原子上含有对甲苯基取代基，形成具有配体P，P桥联配位模式的bis-P，P-螯合物单核以及金属环双核配合物，而N-1-苯基苄基取代的配体仅给出预期的P，P-螯合物。在配体几何结构中发现了配位模式差异的原因，其中氮原子的构型起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.09.047
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylphosphine 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-dibenzhydryl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,5-diazaphosphorinane 、 1,5-Dibenzhydryl-3,7-dipyridin-2-yl-1,5,3,7-diazadiphosphocane
  参考文献：
  名称：

  新型功能性环氨基甲基膦配体，用于构建电化学氢转化催化剂

  摘要：

  八元环状官能双膦，即1,5-二-芳基- 3,7-二（2-吡啶基）-1,5-二氮杂-3,7- diphosphacyclooctanes（芳基= 2-吡啶基，米甲苯基，p甲苯基，二苯基甲基，苄基，（- [R ）- （+） - （α -甲基）苄基），与磷原子2-吡啶基取代基已经被2-吡啶基膦，甲醛，和相应的伯胺的缩合合成。X射线晶体学研究了其中某些双膦的结构。双膦容易形成中性P，P-螯合络合物[（κ 2 -P，P-L）的MC1 2 ]，阳离子双-P，P-螯合络合物[（κ 2 -P，P-L）2 M] 2 +，或五坐标配合物[（κ2 -P，P-L）2 NIBR]溴。两个镍配合物，以及它们在电化学析氢和氢的氧化，包括燃料电池试验的催化活性的电化学行为，进行了研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201304234

文献信息

• Unpredicted concurrency between P,P-chelate and P,P-bridge coordination modes of 1,5-diR-3,7-di(pyridine-2-yl)-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane ligands in copper(I) complexes
  作者：Igor D. Strelnik、Irina R. Dayanova、Dmitry B. Krivolapov、Igor A. Litvinov、Elvira I. Musina、Andrey A. Karasik、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.047

  日期：2018.1

  mono- and binuclear copper(I) complexes of pyridyl containing 1,5-diaza-3,7-diphosphacylcooctanes with bis-P,P-chelate and unusual P,P-bridged coordination modes of heterocyclic ligands were obtained and characterized. The 1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane, containing p-tolyl substituents at nitrogen atoms forms bis-P,P-chelate mononuclear as well as metalacyclic binuclear complexes with P,P-bridged

  摘要获得了几种新的含1,5-二氮杂3,7-二磷酸酰基辛烷的吡啶基与双-P，P-螯合物和异常的P，P-桥联杂环配体配位的单核和双核铜（I）配合物，并对其进行了表征。 。1,5-二氮杂3,7-二磷酸环辛烷在氮原子上含有对甲苯基取代基，形成具有配体P，P桥联配位模式的bis-P，P-螯合物单核以及金属环双核配合物，而N-1-苯基苄基取代的配体仅给出预期的P，P-螯合物。在配体几何结构中发现了配位模式差异的原因，其中氮原子的构型起着重要作用。
• New Functional Cyclic Aminomethylphosphine Ligands for the Construction of Catalysts for Electrochemical Hydrogen Transformations
  作者：Elvira I. Musina、Vera V. Khrizanforova、Igor D. Strelnik、Murad I. Valitov、Yulia S. Spiridonova、Dmitry B. Krivolapov、Igor A. Litvinov、Marsil K. Kadirov、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins、Yulia H. Budnikova、Andrey A. Karasik、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1002/chem.201304234

  日期：2014.3.10

  complexes [(κ2‐P,P‐L)MCl2], cationic bis‐P,P‐chelate complexes [(κ2‐P,P‐L)2M]2+, or a five‐coordinate complex [(κ2‐P,P‐L)2NiBr]Br. The electrochemical behavior of two of the nickel complexes, and their catalytic activities in electrochemical hydrogen evolution and hydrogen oxidation, including the fuel‐cell test, have been studied.

  八元环状官能双膦，即1,5-二-芳基- 3,7-二（2-吡啶基）-1,5-二氮杂-3,7- diphosphacyclooctanes（芳基= 2-吡啶基，米甲苯基，p甲苯基，二苯基甲基，苄基，（- [R ）- （+） - （α -甲基）苄基），与磷原子2-吡啶基取代基已经被2-吡啶基膦，甲醛，和相应的伯胺的缩合合成。X射线晶体学研究了其中某些双膦的结构。双膦容易形成中性P，P-螯合络合物[（κ 2 -P，P-L）的MC1 2 ]，阳离子双-P，P-螯合络合物[（κ 2 -P，P-L）2 M] 2 +，或五坐标配合物[（κ2 -P，P-L）2 NIBR]溴。两个镍配合物，以及它们在电化学析氢和氢的氧化，包括燃料电池试验的催化活性的电化学行为，进行了研究。