6,14-endo-etheno-7,8-α-<5'-(2-amino-2-hydroxycarbonylmethylthio)-2',3'-dihydrobenzoquinono>-6,7,8,14-tetrahydrothebaine | 136670-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6,14-endo-etheno-7,8-α-<5'-(2-amino-2-hydroxycarbonylmethylthio)-2',3'-dihydrobenzoquinono>-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
• CAS: 136670-26-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 538.621
• InChiKey: FJGWPVMAZWOMJQ-QFIXUIQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  128.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,14-endo-etheno-7,8-α-<5'-(2-amino-2-hydroxycarbonylmethylthio)-2',3'-dihydrobenzoquinono>-6,7,8,14-tetrahydrothebaine 在 alkaline aluminium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到6,14-endo-etheno-7,8-<5'-(2-amino-2-hydroxycarbonylmethylthio)hydroquinono>-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G.A.; Schultz, E.E.; Mukhametyanova, T.Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2, p. 232 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 蒂巴因 、 对苯醌 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 6,14-endo-etheno-7,8-α-<5'-(2-amino-2-hydroxycarbonylmethylthio)-2',3'-dihydrobenzoquinono>-6,7,8,14-tetrahydrothebaine 、 6,14-endo-etheno-7,8-<5'-(2-amino-2-hydroxycarbonylmethylthio)hydroquinono>-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G.A.; Schultz, E.E.; Mukhametyanova, T.Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2, p. 232 - 238

  摘要：

  DOI：