(Z)-2-(3-chlorobenzylidene)-3-(2-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1513562-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Z)-2-(3-chlorobenzylidene)-3-(2-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: (2Z)-2-[(3-chlorophenyl)methylidene]-3-(2-oxopropyl)-3H-inden-1-one
• CAS: 1513562-05-4
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 310.78
• InChiKey: MGCAIEKIDKPGGQ-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-(3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-(3-chlorobenzylidene)-3-(2-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 (Z)-2-(3-chlorobenzylidene)-3-(2-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的串联[3,3]-炔丙基酯重排导致（E）-1 H -Inden-1-one

  摘要：

  已开发了一种有效的方法，该方法使用金催化的串联[3,3]-炔丙基酯重排，然后在温和的反应条件下进行迈克尔加成，来合成（E）-1 H -inden-1-one。所得产物是在许多天然产物和药物活性化合物中发现的重要构架，并且是有机合成中的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo402396h

文献信息

• Gold-Catalyzed Tandem [3,3]-Propargyl Ester Rearrangement Leading to (<i>E</i>)-1<i>H</i>-Inden-1-ones
  作者：Li-Jing Wang、Hai-Tao Zhu、An-Qi Wang、Yi-Feng Qiu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo402396h

  日期：2014.1.3

  An efficient method for the synthesis of (E)-1H-inden-1-ones using gold-catalyzed tandem [3,3]-propargyl ester rearrangement followed by Michael addition under mild reaction conditions has been developed. The resulting products are important frameworks found in numerous natural products and pharmaceutically active compounds, as well as being valuable intermediates in organic synthesis.

  已开发了一种有效的方法，该方法使用金催化的串联[3,3]-炔丙基酯重排，然后在温和的反应条件下进行迈克尔加成，来合成（E）-1 H -inden-1-one。所得产物是在许多天然产物和药物活性化合物中发现的重要构架，并且是有机合成中的有价值的中间体。