Phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate | 212307-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• 英文别名: phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 212307-73-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: RCMPDNZKQYJIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Phenyl 2-benzyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o

文献信息

• C-3 Acetoxylation of N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones
  作者：Daniel L. Comins、David A. Stolze、Faresh Thakker、Cheryl L. McArdle

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01195-2

  日期：1998.8

  Stereoselective acetoxylation at the C-3 position of N-acyl-2-alkyl-2, 3-dihydro-4-pyridones was effected with Pb(OAc)(4) in refluxing toluene. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Diastereoselective Synthesis of 2,4-Disubstituted Piperidines:  Scaffolds for Drug Discovery
  作者：Paul S. Watson、Bin Jiang、Brian Scott

  DOI：10.1021/ol006589o

  日期：2000.11.1

  A method for the diastereoselective synthesis of 2,4-disubstituted piperidines has been developed which enables the complete control of reaction selectivity merely by changing the order of the reaction sequence. These targets provide convenient platforms for drug discovery which contain easily modified points of diversity.

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。