N^α-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-aminoethyl]-N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylalanine | 166108-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-aminoethyl]-N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylalanine
• 英文别名: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)-3-phenylpropanoic acid；(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 166108-60-7
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₆
• 分子量: 530.621
• InChiKey: NQTBXBGMGOSGLC-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  710.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 N^α-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-aminoethyl]-N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylalanine 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到N^α-[N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2-aminoethyl]-N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  使用衍生自氨基酸的铂螯合结构单元固相合成肽-铂络合物

  摘要：

  在铂螯合固相结构单元的合成中，氨基酸已被用作前体。这些螯合分子随后成功地用于肽-铂络合物的固相合成中。螯合部分中新引入的功能以及侧肽的性质对复合物的抗癌活性具有重要影响。

  DOI：

  10.1039/b411219a
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 在 sodium cyanoborohydride 、 牛血清白蛋白 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N^α-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-aminoethyl]-N^α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  使用衍生自氨基酸的铂螯合结构单元固相合成肽-铂络合物

  摘要：

  在铂螯合固相结构单元的合成中，氨基酸已被用作前体。这些螯合分子随后成功地用于肽-铂络合物的固相合成中。螯合部分中新引入的功能以及侧肽的性质对复合物的抗癌活性具有重要影响。

  DOI：

  10.1039/b411219a