PENB-L-Glutamate | 1380242-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: PENB-L-Glutamate
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-[2-[5-[4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-2-nitrophenyl]propoxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1380242-94-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 548.59
• InChiKey: WHYIGCCIOGMVRR-WIIYFNMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  169.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy]ethoxy]phenyl]boronic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 PENB-L-Glutamate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体联苯平台：用于高效双光子敏感的可光去除保护基团工程设计的多功能生色团†

  摘要：

  不同光除去的保护基团在Ò硝基苄，苯甲酰甲基，和2-（ö硝基苯基）丙基系列与供体-受体联苯骨架，已知显示出优异的双光子吸收横截面，以便进行了研究开发高效2 -光子敏感的可光除去的保护基团。2-（邻硝基苯基）丙基系列是一种用途更广泛的平台，可提高可光去除保护基的双光子敏感性，从而生成对-烷氧基和对-戊氧基。-双烷基氨基-4-硝基-[1,1'-联苯] -3-基）丙基衍生物：分别为PENB和EANBP。迄今为止，这两个可光去除的保护基团分别是800和740 nm处双光子激发的最佳笼蔽基团，为化学生物学提供了诱人的见解。

  DOI：

  10.1039/c2pp05360h