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N-Benzyl-N'-(6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-benzamidine | 75327-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Benzyl-N'-(6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-benzamidine
英文别名
——
N-Benzyl-N'-(6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-benzamidine化学式
CAS
75327-18-3
化学式
C20H20N4O3
mdl
——
分子量
364.404
InChiKey
RBFTUHMKSYYNNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    88.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzyl-N'-(6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-benzamidine氯化亚砜 作用下, 反应 0.25h, 以28%的产率得到9-benzyl-8-phenyltheophyllines
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-substituted 8-phenyltheophyllines.
    摘要:
    从 5,7-二甲基-2-苯基噁唑并[5,4-d] 嘧啶-4,6 (5H,7H)-二酮(I)开始,分两步制备了各种 9-取代的 8-苯基茶碱(III)。因此,用胺处理 I 可以得到 5-(N-取代苯甲酰胺基)-1,3-二甲基巴比妥酸(II)。II 与亚硫酰氯或氧氯化磷反应后得到 III。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.1905
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-dimethyl-2-phenyloxazolo<5,4-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione苄胺乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到N-Benzyl-N'-(6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-benzamidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-substituted 8-phenyltheophyllines.
    摘要:
    从 5,7-二甲基-2-苯基噁唑并[5,4-d] 嘧啶-4,6 (5H,7H)-二酮(I)开始,分两步制备了各种 9-取代的 8-苯基茶碱(III)。因此,用胺处理 I 可以得到 5-(N-取代苯甲酰胺基)-1,3-二甲基巴比妥酸(II)。II 与亚硫酰氯或氧氯化磷反应后得到 III。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.1905
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