5-tert-butyl-4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamine | 1381838-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-(tert-Butyl)-4-fluoro-1H-pyrazol-5-amine；5-tert-butyl-4-fluoro-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1381838-43-2
• 化学式: C₇H₁₂FN₃
• 分子量: 157.191
• InChiKey: OKXHUYVXPMZFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 hydrazine hydrate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-tert-butyl-4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLYL GUANIDINE DE LA F1F0-ATPASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2012078874A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1Fo-ATPase的吡唑基胍化合物，并且提供了使用吡唑基胍化合物作为治疗药物治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症病状或癌症。
• Synthesis of Novel 4-Fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines
  作者：Giuseppe Cocconcelli、Chiara Ghiron、Simon Haydar、Iolanda Micco、Riccardo Zanaletti

  DOI：10.1080/00397910903277912

  日期：2010.8.5

  A new and efficient synthesis for the preparation of novel 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines is described. It involves the reaction of an acyl chloride with fluoroacetonitrile and sequential ring closure of the α-fluoro-β-ketonitrile with hydrazine. Utilizing this synthetic protocol, we have synthesized a variety of 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines with different steric and electronic demands.

  描述了一种用于制备新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的新型有效合成方法。它涉及酰氯与氟乙腈的反应以及 α-氟-β-酮腈与肼的连续闭环反应。利用该合成方案，我们合成了各种具有不同空间和电子需求的 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines。
• PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20130324536A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F 1 F o -ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  本发明提供了抑制F1Fo-ATP酶的吡唑基胍化合物，并使用吡唑基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，如免疫紊乱、炎症状况或癌症。
• Pyrazolyl guanidine F1F0-atpase inhibitors and therapeutic uses thereof
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US09139532B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了一种抑制F1Fo-ATP酶的吡唑基胍化合物，并使用吡唑基胍化合物作为治疗药物的方法，以治疗医学疾病，如免疫紊乱，炎症状况或癌症。
• US9139532B2
  申请人：——

  公开号：US9139532B2

  公开（公告）日：2015-09-22