5,6,8,9-tetraphenylbenzo[m]tetraphene | 1471413-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,6,8,9-tetraphenylbenzo[m]tetraphene
• 英文别名: 10,11,15,16-Tetraphenylpentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaene；10,11,15,16-tetraphenylpentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaene
• CAS: 1471413-60-1
• 化学式: C₄₆H₃₀
• 分子量: 582.744
• InChiKey: IJQOQNDFHAQECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo<3,4>cyclobuta<1,2-b>biphenylene 、 二苯基乙炔 在 Ni(COD)(PMe3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到5,6-diphenylbenzo[3,4]cyclobuta[1,2-b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  镍催化二苯基乙炔环加成苯并生成线性[3]苯甲酰化苯并四苯（Dibenzanthracenes）

  摘要：

  摘要 Ni（COD）（PMe 3）2催化二苯基乙炔与线性[3]亚苯基及其2,3,7,8-四（三甲基甲硅烷基）衍生物的四元环的环加成反应。该反应通过最初形成5,6-二苯基苯并[3,4]环丁[1,2- b ]菲框架而进行，然后进行竞争性的第二，非区域选择性炔烃插入，以提供相应的苯基取代的苯并[ k ]-和-[ m ]四苯。 Ni（COD）（PMe 3）2催化二苯基乙炔与线性[3]亚苯基及其2,3,7,8-四（三甲基甲硅烷基）衍生物的四元环的环加成反应。该反应通过最初形成5,6-二苯基苯并[3,4]环丁[1,2- b ]菲框架而进行，然后进行竞争性的第二，非区域选择性炔烃插入，以提供相应的苯基取代的苯并[ k ]-和-[ m ]四苯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338500