(2R,3S)/(2S,3R)-3-methyl-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid | 617690-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2R,3S)/(2S,3R)-3-methyl-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: rac-(2R,3S)-3-methyloxolane-2-carboxylic acid, cis；(2S,3R)-3-methyloxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 617690-22-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: IUCKHYBYONQBJH-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(piperidin-4-yloxy)phenyl]quinoline dihydrochloride 、 (2R,3S)/(2S,3R)-3-methyl-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到((2R,3 S)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-[4-(4-quinolin-3-ylphenoxy)piperidin-1-yl]methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。

  公开号：

  WO2016205633A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-糠酸 在 5% rhodium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (2R,3S)/(2S,3R)-3-methyl-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。

  公开号：

  WO2016205633A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：EP2200440A1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US8148380B2
  申请人：——

  公开号：US8148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03