Laurinsaeure-trideuteriomethylester | 96731-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Laurinsaeure-trideuteriomethylester
• 英文别名: Methyl-d3 Laurate；trideuteriomethyl dodecanoate
• CAS: 96731-85-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 217.324
• InChiKey: UQDUPQYQJKYHQI-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 氘代甲醇 生成 Laurinsaeure-trideuteriomethylester
  参考文献：
  名称：

  等离子体纳米滴反应条件下的电荷反转排除了不饱和脂肪酸的费歇尔酯化：II 型同量异位重叠的化学方法

  摘要：

  直接输注电离方法为低容量样品的质谱 (MS) 分析提供了最高通量的策略。但这种权衡包括基质效应，这会显着降低分析性能。在此，我们提出了一种新的化学方法来解决特殊类型的基质效应，即 II 型同量异位重叠。我们专注于对基于纳米液滴的酯化化学的详细研究，以区分不饱和脂肪酸 (FA) 引起的同位素异体 [M + 2] 信号与饱和 FA 的单同位素信号。开发的方法涉及非热等离子体与带电纳米液滴的在线融合，从而实现饱和脂肪酸的选择性酯化。我们发现不饱和 FA通过基于碳阳离子中间体的新机制进行自发分子内反应，提供质子化内酯部分（共振稳定的环状碳鎓离子），其质量与原始质子化不饱和 FA 相同。因此，来自任何饱和 FA 的单同位素信号都可以选择性地远离发生同量异位素干扰的质荷位置，从而能够通过 MS 进行有效表征。通过 DFT 计算、标准实验和同位素标记验证了控制不饱和 FA 自发分子内反应的机制。通过超快

  DOI：

  10.1039/d3sc05369e

文献信息

• ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XIX. SYNTHESIS OF SOME DEUTERATED LAURIC ACIDS AND THEIR METHYL ESTERS
  作者：M. Elaine Isabelle、L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v58-063

  日期：1958.3.1

  The synthesis of lauric acids deuterated in the carboxyl, the terminal methyl, and the α-methylene groups and in various combinations of these is described. The methyl and methyl-d3 esters of each of the acids were also prepared.Two further examples of homolytic halide addition to olefins are reported.The reaction between alkyl halides and silver acetylides is described. A mechanism involving a new

  描述了在羧基、末端甲基和 α-亚甲基及其各种组合中氘化的月桂酸的合成。还制备了每种酸的甲基酯和甲基-d3 酯。报道了均裂卤化物加成到烯烃的另外两个例子。描述了烷基卤化物和乙炔化银之间的反应。假设了一种涉及新型自由基的机制。