4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基硫代)苯酚 | 142623-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基硫代)苯酚
• 中文别名: 4-(1H,1H,2H,2H-全氟癸基硫代)-苯酚；4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸硫基)苯酚
• 英文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylthio)phenol
• 英文别名: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)phenol
• CAS: 142623-70-9
• 化学式: C₁₆H₉F₁₇OS
• 分子量: 572.286
• InChiKey: HNEIKMUHLLYTLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-95 °C
• 沸点：
  346.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-
产品名称
十七氟癸基硫代)苯酚
1.2 鉴别的其他方法
4-(1H,1H,2H,2H-perfluorodECylthio)phenol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(1H,1H,2H,2H-perfluorodECylthio)phenol
别名
: C16H9F17OS
分子式
: 572.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-HeptadECafluorodECylthio)phenol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 142623-70-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基硫代)苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(4-methoxybenzoyl)-,4-[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  FluoMar, a Fluorous Version of the Marshall Resin for Solution-Phase Library Synthesis

  摘要：

  [GRAPHICS]The fluorous counterpart of the Marshall resin, 4-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecylsulfanyl)phenol (FluoMar), is prepared by S-alkylation of 4-mercaptophenol with C8F17CH2CH2I and employed in the synthesis of amide and diamide analogues. The final products are purified by solid-phase extraction (SPE) over FluoroFlash silica cartridges.

  DOI：

  10.1021/ol0274864
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 、 4-羟基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基硫代)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Gelation Properties of Aprotic Low-Molecular-Mass Organic Gelators Based on a Gemini 4-[2-(Perfluoroalkyl)ethylsulfanyl]phenoxy Derivative Unit

  摘要：

  基于双子4-[2-(全氟烷基)乙硫基]苯氧基衍生物单元，描述了非质子性低分子量有机凝胶剂（LMOGs）的凝胶化性质。这些不含氢键功能基团的LMOGs在多种有机溶剂中，如乙醇、1-辛醇、丙酮腈、DMF、DMSO、碳酸丙烯酯和γ-丁内酯，在低于1 wt%的低浓度下形成了物理凝胶。通过显微镜观察和核磁共振光谱学的结果，这些非质子性LMOG分子聚集成了带状分子纳米纤维，并形成了三维网络结构。此外，尽管这些溶剂分子因凝胶化而失去流动性，但它们在这些网络中的自扩散系数与纯溶剂分子相似。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150158

文献信息

• Aromatic Compound Gelling Agent Having Perfluoroalkyl Group
  申请人：Okamoto Hiroaki

  公开号：US20090090891A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Aromatic compounds having a perfluoroalkyl group and a gelling agent for gelling an organic liquid which is composed of any one of them. This gelling agent can gel many kinds of organic liquids by adding a small amount thereof.

  含有全氟烷基团和凝胶剂的芳香化合物，用于凝胶化由它们中的任何一种组成的有机液体。通过添加少量该凝胶剂，可以使许多种有机液体凝胶化。
• FLUORINATED DYES AND THEIR USE IN ELECTROPHORETIC DISPLAY DEVICES
  申请人：MOONEN Nicolle

  公开号：US20080269485A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to process for preparing fluorinated dyes selected from the group consisting of compounds of the general formulae (I) and (III) and mixtures thereof by reacting the corresponding compounds which do not have R 12 or R 30 as substituents with compounds of the general formula R 12 A or R 30 A where A is selected from the group consisting of I and Br, the compounds obtained from said process and the use of these fluorinated dyes in electrophoretic displays.

  本发明涉及一种制备氟化染料的方法，所述氟化染料选自以下通式（I）和（III）的化合物组合，其中相应的化合物没有R12或R30作为取代基，并通过与通式R12A或R30A的化合物反应来制备，其中A选自I和Br的组合，所述方法所得到的化合物以及这些氟化染料在电泳显示中的应用。
• Novel soluble octa-substituted phthalocyanines bearing chloro and long alkyl chain containing fluorine: Synthesis, characterization and photophysical and photochemical properties
  作者：Ali Erdoğmuş、Mürsel Arıcı

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.08.005

  日期：2014.10

  phthalonitrile (1), together with photophysical, photochemical and spectral properties of the resulting peripherally octakis zinc, magnesium and oxotitanium phthalocyanines (2, 3 and 4) are described for the first time. New compounds 1–4 have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, mass spectra and electronic spectroscopy. Complexes 2, 3 and 4 have good solubility in organic

  一个新的邻苯二甲腈（合成1）中，用的光物理，光化学和光谱特性一起所得到的外周octakis锌，镁和氧钛酞菁（2，3和4）的第一次描述。新的化合物1 - 4已被合成和表征通过元素分析，IR，1 H NMR，质谱和电子光谱。复合物2，3和4在有机溶剂如三氯甲烷良好的溶解性3，DCM，THF和甲苯。在这项研究中，研究了这些新配合物在四氢呋喃中的荧光量子产率（光物理），荧光行为，单线态氧量子和光降解量子产率（光化学）以及光谱性质。在配合物中存在长链含氟的烷基链时未观察到聚集。金属上，而在酞菁（的photophysicochemical参数的新外围辛取代的金属酞菁的氟官能团的影响2，3和4）也进行了调查。
• New fluorous tagging and scavenging reactants and methods of synthesis and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040073054A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention includes methods and compositions for increasing the fluorous nature of an organic compound by reacting it with at least one fluorous compound to produce a fluorous tagged organic compound. The increased fluorous nature of the fluorous tagged organic compound can then be utilized to separate the fluorous organic compound from untagged reagents, reactants, catalysts and/or products derived therefrom. The resultant fluorous tagged organic compound can be subjected to subsequent chemical transformations, wherein the fluorous nature of the tagged compound is utilized to increase the ease of separation of the fluorous tagged organic compound from untagged reagents, reactants, catalysts and/or products derived therefrom, after each chemical transformation. The chemical transformations result in a second fluorous tagged organic compound wherein the fluorous nature of the second fluorous tagged organic compound can then be reduced by removing the fluorous group therefrom, thereby producing a second organic compound that may be employed as a pharmaceutical compound or intermediate, or a combinatorial library component.

  本发明涉及一种通过将有机化合物与至少一种含氟化合物反应以产生带氟标记的有机化合物的方法和组合物。带氟标记的有机化合物的氟性增强可以被用于将带氟的有机化合物与未标记的试剂、反应物、催化剂和/或其衍生物分离开来。所得到的带氟标记的有机化合物可以被用于随后的化学转化，其中标记化合物的氟性被利用来增加将带氟标记的有机化合物与未标记的试剂、反应物、催化剂和/或其衍生物分离的便利性，每次化学转化后都是如此。化学转化的结果是得到第二个带氟标记的有机化合物，其中第二个带氟标记的有机化合物的氟性可以通过去除其氟基来降低，从而产生可以用作药物化合物或中间体或组合库组分的第二个有机化合物。
• Fluorous tagging and scavenging reactants and methods of synthesis and use thereof
  申请人：Zhang Wei

  公开号：US20060128957A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention includes methods and compositions for increasing the fluorous nature of an organic compound by reacting it with at least one fluorous compound to produce a fluorous tagged organic compound. The increased fluorous nature of the fluorous tagged organic compound can then be utilized to separate the fluorous organic compound from untagged reagents, reactants, catalysts and/or products derived therefrom. The resultant fluorous tagged organic compound can be subjected to subsequent chemical transformations, wherein the fluorous nature of the tagged compound is utilized to increase the ease of separation of the fluorous tagged organic compound from untagged reagents, reactants, catalysts and/or products derived therefrom, after each chemical transformation. The chemical transformations result in a second fluorous tagged organic compound wherein the fluorous nature of the second fluorous tagged organic compound can then be reduced by removing the fluorous group therefrom, thereby producing a second organic compound that may be employed as a pharmaceutical compound or intermediate, or a combinatorial library component.

  本发明涉及一种通过将有机化合物与至少一种氟碳化合物反应以产生标记有氟碳基团的有机化合物的方法和组合物。标记有氟碳基团的有机化合物的氟碳性质增强后，可以利用它将氟碳有机化合物与未标记的试剂、反应物、催化剂和/或由其衍生的产物分离开来。所得到的标记有氟碳基团的有机化合物可以进行后续的化学转化，其中使用标记化合物的氟碳性质可以增加从每个化学转化后将标记有氟碳基团的有机化合物与未标记的试剂、反应物、催化剂和/或由其衍生的产物分离的便利性。化学转化产生第二个标记有氟碳基团的有机化合物，然后可以通过去除其中的氟碳基团来降低第二个标记有氟碳基团的有机化合物的氟碳性质，从而产生可用作制药化合物或中间体，或组合化学库组分的第二个有机化合物。