17,20,23-Trioxa-3lambda6,10lambda6-dithiatetracyclo[23.2.2.25,8.212,15]tritriaconta-1(28),5,7,12,14,25(29),26,30,32-nonaene 3,3,10,10-tetraoxide | 1447970-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 17,20,23-Trioxa-3lambda6,10lambda6-dithiatetracyclo[23.2.2.25,8.212,15]tritriaconta-1(28),5,7,12,14,25(29),26,30,32-nonaene 3,3,10,10-tetraoxide
• 英文别名: 17,20,23-trioxa-3λ6,10λ6-dithiatetracyclo[23.2.2.25,8.212,15]tritriaconta-1(28),5,7,12,14,25(29),26,30,32-nonaene 3,3,10,10-tetraoxide
• CAS: 1447970-25-3
• 化学式: C₂₈H₃₂O₇S₂
• 分子量: 544.69
• InChiKey: AWUANNLJMPALCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,20,23-Trioxa-3lambda6,10lambda6-dithiatetracyclo[23.2.2.25,8.212,15]tritriaconta-1(28),5,7,12,14,25(29),26,30,32-nonaene 3,3,10,10-tetraoxide 、 bis(para-tert-butyl)benzylammonium tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)-borate 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用“穿线紧缩”合成高度稳定的二烷基铵离子基轮烷

  摘要：

  本文中，我们报告了一种“轮流收缩”方法，该方法通过使用“缺氧”大环来合成轮烷，该大环包含两个芳基甲基砜单元和哑铃形盐双（3,5-二甲基苄基）四铵（3 ，5-三氟甲基苯基）硼酸酯分别作为主体和客体组分。从相应的[2]假轮烷中的大环组分的两个芳基甲基砜单元中挤出SO 2，得到的[2]轮烷足够稳定，至少在393 K下可保持其在CD 3 SOCD 3中的分子完整性。5小时

  DOI：

  10.1002/chem.201300049
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-(((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(methylene))dibenzoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 17,20,23-Trioxa-3lambda6,10lambda6-dithiatetracyclo[23.2.2.25,8.212,15]tritriaconta-1(28),5,7,12,14,25(29),26,30,32-nonaene 3,3,10,10-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  使用“穿线紧缩”合成高度稳定的二烷基铵离子基轮烷

  摘要：

  本文中，我们报告了一种“轮流收缩”方法，该方法通过使用“缺氧”大环来合成轮烷，该大环包含两个芳基甲基砜单元和哑铃形盐双（3,5-二甲基苄基）四铵（3 ，5-三氟甲基苯基）硼酸酯分别作为主体和客体组分。从相应的[2]假轮烷中的大环组分的两个芳基甲基砜单元中挤出SO 2，得到的[2]轮烷足够稳定，至少在393 K下可保持其在CD 3 SOCD 3中的分子完整性。5小时

  DOI：

  10.1002/chem.201300049

文献信息

• Using “Threading Followed by Shrinking” to Synthesize Highly Stable Dialkylammonium-Ion-Based Rotaxanes
  作者：Liang-Yun Wang、Jia-Ling Ko、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/chem.201300049

  日期：2013.7.1

  Herein, we report a “threading followed by shrinking” approach for the synthesis of rotaxanes by using an “oxygen‐deficient” macrocycle that contained two arylmethyl sulfone units and the dumbbell‐shaped salt bis(3,5‐dimethylbenzyl)ammonium tetrakis(3,5‐trifluoromethylphenyl)borate as the host and guest components, respectively. The extrusion of SO2 from both of the arylmethyl sulfone units of the

  本文中，我们报告了一种“轮流收缩”方法，该方法通过使用“缺氧”大环来合成轮烷，该大环包含两个芳基甲基砜单元和哑铃形盐双（3,5-二甲基苄基）四铵（3 ，5-三氟甲基苯基）硼酸酯分别作为主体和客体组分。从相应的[2]假轮烷中的大环组分的两个芳基甲基砜单元中挤出SO 2，得到的[2]轮烷足够稳定，至少在393 K下可保持其在CD 3 SOCD 3中的分子完整性。5小时