(+-)-9ξ-hydroxy-(3arH,10atH)-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benz[f]azulene | 109338-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+-)-9ξ-hydroxy-(3arH,10atH)-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benz[f]azulene
• 英文别名: (+/-)-9ξ-hydroxy-(3arH,10atH)-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benz[f]azulene；(+/-)-9ξ-Hydroxy-(3arH,10atH)-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benz[f]azulen
• CAS: 109338-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: SHFWATGIOCSAEO-RFMBEDMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘磺酸 、 (+-)-9ξ-hydroxy-(3arH,10atH)-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benz[f]azulene 在 甲苯 作用下， 生成 (+-)(3ar,10at)-1,2,3,3a,4,10a-hexahydro-benz[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  脂环研究—XI：尝试合成5：6-苯并z庚烯和苯并庚二烯

  摘要：

  1-苯甲酰基环戊烯在合成5：6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1：2：3：4：9：10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5：6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85004-2
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (+-)-9ξ-hydroxy-(3arH,10atH)-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benz[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  脂环研究—XI：尝试合成5：6-苯并z庚烯和苯并庚二烯

  摘要：

  1-苯甲酰基环戊烯在合成5：6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1：2：3：4：9：10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5：6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85004-2

文献信息

• 76. Hydroanthracenes and hydrophenanthrenes. Part II
  作者：J. W. Cook、N. A. McGinnis、Stotherd Mitchell

  DOI：10.1039/jr9440000286

  日期：——
• Studies in the alicyclic series. Part I. 1-Benzoylcycloalkenes as acceptors in the Michael condensation
  作者：David Ginsburg

  DOI：10.1039/jr9540002361

  日期：——