(+-)(3ar,10at)-1,2,3,3a,4,10a-hexahydro-benz[f]azulene | 110274-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (+-)(3ar,10at)-1,2,3,3a,4,10a-hexahydro-benz[f]azulene
• 英文别名: (+/-)(3ar,10at)-1,2,3,3a,4,10a-hexahydro-benz[f]azulene；(+/-)(3ar,10at)-1,2,3,3a,4,10a-Hexahydro-benz[f]azulen；(+/-)-(3arH.10atH)-1.2.3.3a.4.10a-Hexahydro-benz[f]azulen
• CAS: 110274-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: ZNQUBQFGTBLEAI-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)(3ar,10at)-1,2,3,3a,4,10a-hexahydro-benz[f]azulene 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 (+-)-(3arH.10atH)-1.2.3.3a.4.9.10.10a-octahydro-benz[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  76.氢蒽和对菲。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000286
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 (+-)(3ar,10at)-1,2,3,3a,4,10a-hexahydro-benz[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  76.氢蒽和对菲。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000286

文献信息

• Alicyclic studies—XI
  作者：Yaacov Amiel、David Ginsburg

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85004-2

  日期：1957.1

  1-Benzoylcyclopentene was used as starting material in an alicyclic approach towards the synthesis of 5:6-benzazulene. Bromination-dehydrobromination of the intermediate trans-1:2:3:4:9:10 hexahydrobenzazulene afforded a dibromo- and tetrabromo-derivative of 5:6-benzazulene. The bromination-dehydrobromination method is not feasible for the dehydrogenation of hydrobenz-heptalenes to the as yet unknown

  1-苯甲酰基环戊烯在合成5：6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1：2：3：4：9：10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5：6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。