1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-胺盐酸盐 | 2170372-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-胺盐酸盐
• 英文名称: 1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-amine;hydrochloride
• CAS: 2170372-24-2
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: FIRKDPOBMPZCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-胺盐酸盐 、 6-isopropoxy-2-nitronicotinaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到N-(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)-1-(2-nitro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  小小口袋，大有作为：利用吡啶酮发现中枢神经系统渗透性氮杂吲唑 IRAK4 抑制剂

  摘要：

  我们在此报告了一系列作为 CNS 渗透性 IRAK4 抑制剂的吲唑和氮杂吲唑的发现、合成和进化。所描述的是战略性地利用基于结构和基于特性的药物设计来引导关键系列的特性概况进入有利的特性空间，同时保持效力和选择性。描述了我们导致具有效力改进、中枢神经系统渗透性、溶解性和有利的药物样特性的功能的基本原理。对一种先进类似物的体内评估显示，在小鼠模型中对炎症细胞因子具有显着的、剂量依赖性的调节作用。为了在该系列中加入对代谢稳定性至关重要的高度工程化的桥醚，克服了重大的合成挑战，以实现类似物的制备。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00102
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 3-methylenecyclobutane-1,1-dicarboxylate 在 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 1-甲基-2-氧杂双环[2.1.1]己-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS

  摘要：

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。

  公开号：

  US20180009816A1

文献信息

• [EN] 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZÈNESULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K-GAMMA POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019126505A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  This application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of ΡΙ3Κ-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用与公式(I)化合物或其药用可接受的盐有关，它们是ΡΙ3Κ-γ的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• [EN] 2H-INDAZOLE DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK4 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022140415A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This disclosure relates to 2H-indazole derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The disclosure further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.

  本公开涉及式(I)的2H-吲唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范所定义，能够调节IRAK4的活性。本公开进一步提供了它们的制备方法，它们的医药用途，特别是它们在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和状况以及骨疾病中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2022251497A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for inhibiting certain protein-protein interactions, and for treating cancer.

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，并使用这些化合物和组合物来抑制某些蛋白质-蛋白质相互作用和治疗癌症的方法。
• Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines, substituted imidazo[1,2-b]pyridazines and substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as PI3K-γ inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10138248B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines and substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10479795B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。