9-tosyl-9,10-dihydro-8H-naphtho[1,2-f]isoindole | 1352279-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-tosyl-9,10-dihydro-8H-naphtho[1,2-f]isoindole
• CAS: 1352279-55-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 373.475
• InChiKey: JHTHKUMXBVOTLS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到9-tosyl-9,10-dihydro-8H-naphtho[1,2-f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  以 Z-乙烯基芳烃为 1,3-二烯的 IMDA 反应从 Morita-Baylis-Hillman 加合物合成芳烃-稠合异二氢吲哚衍生物

  摘要：

  电子邮件：[e-mail] 2014 年 7 月 1 日接收，2014 年 7 月 21 日接受芳烃稠合的异二氢吲哚衍生物具有良好的收率。乙烯基呋喃、乙烯基噻吩和乙烯基萘可成功用作二烯，而乙烯基苯在相同反应条件下失败。关键词：分子内 Diels-Alder 反应，Morita-Baylis-Hillman 加合物，乙烯基芳烃，异二氢吲哚引言使用乙烯基芳烃构建环己烯环（例如苯乙烯基）作为分子间和分子内 Diels-Alder 反应中的 1,3-二烯部分已得到充分证明。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.11.3254

文献信息

• Dehydrogenative Diels–Alder Reaction
  作者：Takuya Ozawa、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol202283d

  日期：2011.10.7

  The dehydrogenative cycloaddition of dieneynes, which possess a diene in the form of a styrene moiety and a dienophile in the form of an alkyne moiety, produces naphthalene derivatives when heated. It was found that a key requirement of this process is the presence of a silyl group attached to the alkyne moiety, which forces a dehydrogenation reaction to occur.

  二烯的脱氢环加成反应在加热时会产生萘衍生物，二烯具有苯乙烯部分形式的二烯和炔部分形式的亲二烯体。发现该方法的关键要求是存在连接至炔部分的甲硅烷基，其迫使发生脱氢反应。