methyl (1S,3S,4S,5R)-4-azido-5-<(1S,2R)-3-benzoyloxy-1,2-bis(methoxymethoxy)propyl>-1,3-bis(methoxymethoxy)cyclohexane-1-carboxylate | 141276-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1S,3S,4S,5R)-4-azido-5-<(1S,2R)-3-benzoyloxy-1,2-bis(methoxymethoxy)propyl>-1,3-bis(methoxymethoxy)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 141276-91-7
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₁₂
• 分子量: 585.609
• InChiKey: ROFCQOVTDYDPFF-UEOMLIRLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3S,4S,5R)-4-azido-5-<(1S,2R)-3-benzoyloxy-1,2-bis(methoxymethoxy)propyl>-1,3-bis(methoxymethoxy)cyclohexane-1-carboxylate 在 Raney Ni T-4 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3S)-3-((1R,2S,3S,5S)-2-amino-5-methoxycarbonyl-3,5-bis-methoxymethoxy-cyclohexyl)-2,3-bis-methoxymethoxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a carbocyclic analogue of N-acetylneuraminic acid (pseudo-N-acetylneuraminic acid)

  摘要：

  由呋喃和丙烯酸的 Diels-Alder 内加成物合成了 N-乙酰神经氨酸的碳环类似物，并对其铵盐进行了生物检测。

  DOI：

  10.1039/c39920000406
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,3S,4R,5R)-5-<(1S,2R)-3-benzoyloxy-1,2-bis(methoxymethoxy)propyl>-4-mesyloxy-1,3-bis(methoxymethoxy)cyclohexane-1-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到methyl (1S,3S,4S,5R)-4-azido-5-<(1S,2R)-3-benzoyloxy-1,2-bis(methoxymethoxy)propyl>-1,3-bis(methoxymethoxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a carbocyclic analogue of N-acetylneuraminic acid (pseudo-N-acetylneuraminic acid)

  摘要：

  由呋喃和丙烯酸的 Diels-Alder 内加成物合成了 N-乙酰神经氨酸的碳环类似物，并对其铵盐进行了生物检测。

  DOI：

  10.1039/c39920000406

文献信息

• Synthesis of carbocyclic analogues of 3-deoxy-d-manno-2-octulosonic acid and N-acetylneuraminic acid
  作者：Seiichiro Ogawa、Masaru Yoshikawa、Toshihide Taki、Shigeki Yokoi、Noritaka Chida

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00344-f

  日期：1995.4

  A carbocyclic analogue of N-acetylneuraminic acid was synthesised from the Diels-Alder endo-adduct of furan and acrylic acid, and its ammonium salt was subjected to bioassay. In addition, carbocyclic analogues of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid were synthesised in racemic form from the same synthetic intermediate.