4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzenesulfonamide | 201664-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 201664-69-9
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₄S₃
• 分子量: 591.816
• InChiKey: SLCYJENHAFRGDS-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzenesulfonamide 在 乙醇 、 四氯化钛 、 镍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Synthesis by C-C Bond Formation. Thionium Ion-mediated Preparation of Substituted Pyrrolidines and Piperidines

  摘要：

  Dithioacetal-S,S-dioxides 6 and 7 undergo cyclisation to give pyrrolidines and piperidines upon exposure to Lewis acid. An unexpected tandem cyclisation of 5 to give 10 is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10472-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(isopropylsulfinyl)-4-methylbenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Synthesis by C-C Bond Formation. Thionium Ion-mediated Preparation of Substituted Pyrrolidines and Piperidines

  摘要：

  Dithioacetal-S,S-dioxides 6 and 7 undergo cyclisation to give pyrrolidines and piperidines upon exposure to Lewis acid. An unexpected tandem cyclisation of 5 to give 10 is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10472-5

文献信息

• Heterocyclic Synthesis by C-C Bond Formation. Thionium Ion-mediated Preparation of Substituted Pyrrolidines and Piperidines
  作者：Donald Craig、James D Meadows、Muriel Pécheux

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10472-5

  日期：1998.1

  Dithioacetal-S,S-dioxides 6 and 7 undergo cyclisation to give pyrrolidines and piperidines upon exposure to Lewis acid. An unexpected tandem cyclisation of 5 to give 10 is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.