(E,4S,8S,9S,10R)-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,10-tetramethyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxyundec-2-enal | 943898-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,4S,8S,9S,10R)-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,10-tetramethyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxyundec-2-enal
• CAS: 943898-04-2
• 化学式: C₃₂H₅₆O₄Si
• 分子量: 532.88
• InChiKey: WEELZVXLBGKRAD-INMDZJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4S,8S,9S,10R)-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,10-tetramethyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxyundec-2-enal 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 二乙基甲氧基硼烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究了茄基内酯及其类似物的全合成。大环内酯前体的会聚立体选择性合成。

  摘要：

  描述了作为天然产物的直接前体索兰吉利内酯A和B的直接保护的18-元大环内酯的立体选择性合成。合成中使用的关键步骤包括sp3-杂化的碳-碳Fu交叉偶联，具有1,5-抗诱导作用的立体选择性Evans醛醇缩合反应，β-羟基酮中间体的1,3-非对映选择性syn还原和Mukaiyama大内酯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol070517g
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhex-5-en-3-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 甲醇 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E,4S,8S,9S,10R)-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,10-tetramethyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxyundec-2-enal
  参考文献：
  名称：

  研究了茄基内酯及其类似物的全合成。大环内酯前体的会聚立体选择性合成。

  摘要：

  描述了作为天然产物的直接前体索兰吉利内酯A和B的直接保护的18-元大环内酯的立体选择性合成。合成中使用的关键步骤包括sp3-杂化的碳-碳Fu交叉偶联，具有1,5-抗诱导作用的立体选择性Evans醛醇缩合反应，β-羟基酮中间体的1,3-非对映选择性syn还原和Mukaiyama大内酯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol070517g