8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene | 1258974-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene
• 英文别名: (18Z)-11,17-dimethoxy-18,19-dimethyl-14-thiatetracyclo[8.7.2.13,16.18,12]henicosa-1,3(20),8(21),9,11,16,18-heptaene
• CAS: 1258974-03-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂S
• 分子量: 380.551
• InChiKey: FDFHFKUOJYSYTQ-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(bromomethyl)l-4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4]metacyclophan-1-ene 在 sodium sulfide 、 aluminum oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,16-Dimethoxy-1,2-Dimethyl[2.4]Metacyclophan-1-Ene and 8,17-Dimethoxy-1.2-Dimethyl-10-Thia[2.3.4](1,3,5)Cyclophan-1-Ene

  摘要：

  1,4-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)butane 的 McMurry 环化反应产生了柔性 4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4] metacyclophan-1-ene，并将其转化为相应的三桥 8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene。此外，还介绍了这些环han-1-烯在溶液中的构象研究。

  DOI：

  10.3184/030823410x12795373456980

文献信息

• Synthesis of 4,16-Dimethoxy-1,2-Dimethyl[2.4]Metacyclophan-1-Ene and 8,17-Dimethoxy-1.2-Dimethyl-10-Thia[2.3.4](1,3,5)Cyclophan-1-Ene
  作者：Tomoe Shimizu、Rika Kato、Shinpei Miyamoto、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823410x12795373456980

  日期：2010.8

  McMurry cyclisation of 1,4-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)butane afforded flexible 4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4] metacyclophan-1-ene, which was converted to the corresponding triple bridged 8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene. The conformational studies of these cyclophan-1-enes in solution are also described.

  1,4-bis(3-acetyl-4-methoxyphenyl)butane 的 McMurry 环化反应产生了柔性 4,16-dimethoxy-1,2-dimethyl[2.4] metacyclophan-1-ene，并将其转化为相应的三桥 8,17-dimethoxy-1,2-dimethyl-10-thia[2.3.4](1,3,5)cyclophan-1-ene。此外，还介绍了这些环han-1-烯在溶液中的构象研究。