(E)-1-(acetamidomethylene)heptyl phenyl telluride | 143812-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(acetamidomethylene)heptyl phenyl telluride
• CAS: 143812-88-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NOTe
• 分子量: 372.965
• InChiKey: VRVNQOUGORGXNW-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate 、 乙腈 在 三氟甲磺酸 、 肼 作用下， 生成 (E)-1-(acetamidomethylene)heptyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  Ogura, Fumio; Otsubo, Tetsuo; Aso, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 223 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective addition reactions of alkynes with benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile: organotellurium-mediated one-pot synthesis of oxazoles from internal alkynes
  作者：Takahiro Fukumoto、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1039/c39920001070

  日期：——

  Benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in conjunction with acetonitrile underwent an E-stereoselective amidotellurinylation reaction with alkynes, but the addition products from terminal alkynes tended to isomerize thermally to (Z)-β-acetamidovinyl phenyl telluroxide, whereas those from internal alkynes were transformed into oxazoles via a spontaneous intramolecular cyclization.

  苯并碲基三氟甲磺酸盐与乙腈在与炔烃进行E型选择性酰氨基碲化反应中，端炔的加成产物倾向于热异构化为(Z)-β-乙酰氨基乙烯基苯基碲氧化物，而内炔的加成产物则通过自发分子内环化转化为噁唑类化合物。