(1-methyl-cyclohexyl)-glyoxylic acid | 359804-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-methyl-cyclohexyl)-glyoxylic acid
• 英文别名: (1-Methyl-cyclohexyl)-glyoxylsaeure；2-(1-Methylcyclohexyl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 359804-14-1
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: DPWCKJHQUXVZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-cyclohexyl)-glyoxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  α-酮酰胺通过γ-CH键活化光诱导形成环丙醇

  摘要：

  开发了一种新型的α-酮酰胺的光环化反应，提供了带有酰胺官能团的独特环丙醇。ñ -叔丁基，Ñ三苯，或ñ -壬取代在的酰胺官能团的β位置上的大体积取代基α酮酰胺通过γ-C的活化被有效地转化成相应的cyclopropanols H键，接着C酰胺的α和γ位之间形成C键。基于动力学同位素效应，从酰胺的γ-位提取氢被认为是环丙醇形成的决定速率的步骤。取决于开环的方法，环丙醇可以转化为两种不同类型的官能化α-酮酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.038
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基环己基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1-methyl-cyclohexyl)-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化α-氧代酸与亲电烯烃的直接脱羧-脱羰烷基化

  摘要：

  已经通过光氧化还原催化研究了伯，仲和叔烷基取代的酰基的脱羰作用。通过将相应的烷基酮酸与亲电烯烃进行光氧化还原1，4-共轭加成反应，可以直接构建一系列的季碳和γ-酮酸酯。并且，叔烷基酮酸已被证明是叔烷基自由基的良好前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02628

文献信息

• Tarbouriech, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1606
  作者：Tarbouriech

  DOI：——

  日期：——