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| 130649-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
130649-45-5
化学式
C11H18N2O4
mdl
——
分子量
242.275
InChiKey
ACGYHKPWQOJYKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    共轭偶氮烯烃。第九部分 偶氮烯烃与碳烷氧基亚甲基三苯基磷烷反应制得的新的1-氨基-4-三苯基磷杂亚烷基-5-氧代-2-吡咯啉或αβ-不饱和
    摘要:
    通过一些共轭偶氮烯烃与碳烷氧基亚甲基三苯基膦的维蒂希型反应,在不同的反应条件下,以良好的收率获得了新的1-氨基-4-三苯基正膦亚基-5-氧代-2-吡咯啉或α,β-不饱和。1,4-加合物中间体的分离和表征表明,该反应机理仅涉及1,6-两性离子中间体,而没有产生环加合物,这通常是Wittig反应所建议的。通过X射线衍射研究已经阐明了所获得的1-氨基-4-三苯甲酰基正膦酰基-ne-5-氧代吡咯啉之一的晶体结构,显示了中性和1,4-偶极形式之间的共振。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87767-x
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文献信息

  • Catalytic asymmetric <i>de novo</i> construction of 4-pyrrolin-2-ones <i>via</i> intermolecular formal [3+2] cycloaddition of azoalkenes with azlactones
    作者:Nan-Nan Mo、Yu-Hang Miao、Xiao Xiao、Yuan-Zhao Hua、Min-Can Wang、Lihua Huang、Guang-Jian Mei
    DOI:10.1039/d3cc01194a
    日期:——
    The chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric intermolecular formal [3+2] cycloaddition of azoalkenes with azlactones has been established. This convergent protocol leads to a facile and enantioselective de novo construction of a wide range of fully substituted 4-pyrrolin-2-ones bearing a fully substituted carbon atom in good yields and with excellent enantioselectivities (26 examples, 72–95% yields
    已经建立了手性磷酸催化的偶氮烯烃与吖内酯的不对称分子间形式 [3+2] 环加成反应。这种趋同的协议导致了一种简单的对映选择性从头构建各种带有完全取代的碳原子的完全取代的 4-吡咯啉-2-ones,具有良好的产率和出色的对映选择性(26 个例子,72-95% 的产率和 87 –99% EE)。
  • Catalytic asymmetric interrupted Attanasi reaction: access to fused 2,3-dihydropyrroles with vicinal quaternary carbons
    作者:Yun-Xuan Chen、Tian-Jiao Han、Xiao Xiao、Min-Can Wang、Guang-Jian Mei
    DOI:10.1039/d3cc02172f
    日期:——
    The first catalytic asymmetric interrupted Attanasi reaction has been established. Under the catalysis of a bifunctional organocatalyst, the condensation of cyclic β-keto esters with azoalkenes readily occurred, delivering a variety of bicyclic fused 2,3-dihydropyrroles with vicinal quaternary stereogenic centers in good yields and with good to excellent enantioselectivities (27 examples, up to 96%
    第一个催化不对称中断 Attanasi 反应已经建立。在双功能有机催化剂的催化下,环状 β-酮酯与偶氮烯烃很容易发生缩合,以良好的收率和良好至优异的对映选择性生成多种具有邻位季立体中心的双环稠合 2,3-二氢吡咯(27 个实例,高达 96% 的产率和 95% ee)。
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