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3-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-yl ester | 862907-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-yl ester
英文别名
——
3-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-yl ester化学式
CAS
862907-29-7
化学式
C29H21NO4
mdl
——
分子量
447.49
InChiKey
MTAAITDAVOIHLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.08
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-yl ester 在 [Pd2((S)-DM-BINAP)2(μ-OH)2](2+)*2TfO(1-) 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    羟吲哚的催化对映选择性氟化
    摘要:
    我们开发了一种高效催化对映选择性氟化的羟吲哚衍生物。在催化量的手性 Pd 配合物 2 (2.5 mol%) 存在下,各种底物,包括芳基和烷基取代的羟吲哚,以高度对映选择性的方式(高达 96% ee)氟化。此外,当 R 是氢原子时,对映选择性氟化然后溶剂分解得到单氟化酯,ee 高达 93%。据我们所知,这是羟吲哚催化对映选择性氟化的第一个例子。
    DOI:
    10.1021/ja0513077
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 乙基溴化镁氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 15.17h, 生成 3-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-yl ester
    参考文献:
    名称:
    羟吲哚的催化对映选择性氟化
    摘要:
    我们开发了一种高效催化对映选择性氟化的羟吲哚衍生物。在催化量的手性 Pd 配合物 2 (2.5 mol%) 存在下,各种底物,包括芳基和烷基取代的羟吲哚,以高度对映选择性的方式(高达 96% ee)氟化。此外,当 R 是氢原子时,对映选择性氟化然后溶剂分解得到单氟化酯,ee 高达 93%。据我们所知,这是羟吲哚催化对映选择性氟化的第一个例子。
    DOI:
    10.1021/ja0513077
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