(2S,3S,3aS,4R,5R,6aR)-3-acetyl-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-2-ethyl-2-phenylhexahydrofuro[2,3-b]furan | 1581231-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2S,3S,3aS,4R,5R,6aR)-3-acetyl-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-2-ethyl-2-phenylhexahydrofuro[2,3-b]furan
• CAS: 1581231-52-8
• 化学式: C₃₁H₃₄O₅
• 分子量: 486.608
• InChiKey: FRCDQDQZEKEBSS-KEZSLLOOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-C-acetyl-3,4-Di-O-benzyl-1,2-cyclopropane-1,2-deoxy-α-D-lyxofuranose 、 苯丙酮 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(2S,3S,3aS,4R,5R,6aR)-3-acetyl-4-(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-2-ethyl-2-phenylhexahydrofuro[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  SnCl4催化1,2,2-环丙烷化糖和酮的立体特异性[3 + 2]环加成：高效合成多取代的全氢呋喃[2,3-b]呋喃和全氢呋喃[2,3-b]吡喃。

  摘要：

  描述了SnCl4催化的1,2-环丙烷化糖和酮的立体特异性[3 + 2]环加成。该方法提供了具有季碳手性中心的多取代的全氢呋喃[2,3-b]呋喃（双-THF）和全氢呋喃[2,3-b]吡喃，产率高至优异。

  DOI：

  10.1039/c3cc48963a