1α,2α-(isopropylidenedioxy)-11bα-methyl-5aα,7aα,8,9,10,11,11aβ,11b-octahydronaphthocyclohepten-7(6H)-one | 79434-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1α,2α-(isopropylidenedioxy)-11bα-methyl-5aα,7aα,8,9,10,11,11aβ,11b-octahydronaphthocyclohepten-7(6H)-one
• 英文别名: 1α,2α-(isopropylidenedioxy)-11bα-methyl-5aα,7aα,8,9,10,11,11aβ,11b-octahydronaphtho[a]cyclohepten-7(6H)-one
• CAS: 79434-54-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: KMXMRYVDKGQANP-LUSNCKPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2α-(isopropylidenedioxy)-11bα-methyl-5aα,7aα,8,9,10,11,11aβ,11b-octahydronaphthocyclohepten-7(6H)-one 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1R,2R,4aS,8aR)-1-Methyl-2-(4-oxo-butyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008
• 作为产物：
  描述：

  2,2(1H)-(ethylenedioxy)-4-<4-(benzyloxy)butyl>-4aα-methyl-3,4,4a,7,8,9aα-hexahydro-9H-benzocyclohepten-5(6H)-one 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 四氧化锇 、 氨 、 sodium methylate 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 160.33h， 生成 1α,2α-(isopropylidenedioxy)-11bα-methyl-5aα,7aα,8,9,10,11,11aβ,11b-octahydronaphthocyclohepten-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008