tert-Butyl-[1-(2-phenylselanyl-piperidin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 95018-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[1-(2-phenylselanyl-piperidin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 95018-15-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂Se
• 分子量: 323.34
• InChiKey: DYZDPZAZNNWXQV-GHRIWEEISA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(2-phenylselanyl-piperidin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 palladium diacetate 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1',3,4,6'-tetrahydrospiro(naphthalene-1(2H),2'(3'H)-pyridine)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的am胺分子内丙烯酸化中的受控双键迁移。

  摘要：

  -（N-叔丁基甲酰亚胺基）-3,4,5'，6'-四氢螺[萘-1（2H），2'（1'H）-吡啶]（6b）。可以控制双键迁移过程，并且可以通过使用适当的配体来制备三种双键异构体中的任何一种。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。

  DOI：

  10.1021/jo960970y
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl tert-butylamino-formamidine 在 硫酸氢铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-Butyl-[1-(2-phenylselanyl-piperidin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a035

文献信息

• .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds
  作者：A. L. Meyers、Philip D. Edwards、Thomas R. Bailey、G. Erik Jagdmann

  DOI：10.1021/jo00207a023

  日期：1985.4
• MEYERS, A. I.;EDWARDS, P. D.;RIEKER, W. F.;BAILEY, T. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3270-3276
  作者：MEYERS, A. I.、EDWARDS, P. D.、RIEKER, W. F.、BAILEY, T. R.

  DOI：——

  日期：——