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NH2-L-Ala-STmob
NH2-L-Ala-STmob | 1197342-90-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NH2-L-Ala-STmob
英文别名
——
CAS
1197342-90-7
化学式
C
13
H
19
NO
4
S
mdl
——
分子量
285.364
InChiKey
HKMWOSMFSSXYBK-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.82
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
70.78
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Boc-L-Ala-STmob
1197342-89-4
C
18
H
27
NO
6
S
385.481
2,4,6-三甲氧基苄硫醇
2,4,6-trimethoxybenzyl thiol
212555-23-2
C
10
H
14
O
3
S
214.285
反应信息
作为反应物:
描述:
NH2-L-Ala-STmob
、
Fmoc-L-苯丙氨酸
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到Fmoc-L-Phe-L-Ala-STmob
参考文献:
名称:
三嵌段肽和肽硫酯合成与反应性差异磺酰胺和肽基硫代酸
摘要:
一个接一个:三嵌段肽的合成是在环境温度下通过磺酰胺保护的肽基硫酸首先与高反应性的 2,4-二硝基苯磺酰胺,然后与反应性中等的磺酰胺顺序反应来实现的,从而以良好的收率生产寡肽。该方法与 C 端硫酯兼容,因此为天然化学连接策略提供了一种新方法。
DOI:
10.1002/anie.200903050
作为产物:
描述:
2,4,6-三甲氧基苄硫醇
在
1-羟基苯并三唑
、
三氟乙酸
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.17h, 生成
NH2-L-Ala-STmob
参考文献:
名称:
未受保护肽的氮丙啶介导的连接和位点特异性修饰
摘要:
报道了通过未保护的肽硫代酸和 NH 氮丙啶-2-羰基肽的 Cu(II) 促进偶联合成含氮丙啶肽。所得 N-酰化氮丙啶-2-羰基肽的独特反应性促进了它们随后的区域选择性和立体选择性亲核开环,以产生在连接位点被特异性修饰的未保护肽。氮丙啶介导的肽连接概念以 H(2)O 作为亲核试剂为例,产生 Xaa-Thr 连接(其中 Xaa 可以是差向异构和受阻氨基酸)。整个过程与各种未受保护的氨基酸官能团兼容,最显着的是 N 端和 Lys 侧链胺。
DOI:
10.1021/ja207133t
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