5-(5-dodecyl-thiophene-2-carbonyl)-6-(thiophene-2-carbonyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one | 936730-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(5-dodecyl-thiophene-2-carbonyl)-6-(thiophene-2-carbonyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
• 英文别名: 5-(5-Dodecylthiophene-2-carbonyl)-6-(thiophene-2-carbonyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one；5-(5-dodecylthiophene-2-carbonyl)-6-(thiophene-2-carbonyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
• CAS: 936730-46-0
• 化学式: C₂₇H₃₂O₃S₆
• 分子量: 596.945
• InChiKey: NNZPZYSVQVUERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-dodecyl-thiophene-2-carbonyl)-6-(thiophene-2-carbonyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.1%的产率得到5-(5-dodecyl-thiophen-2-yl)-7-thiophen-2-yl-1,3,4,6,8-pentathia-s-indacen-2-one
  参考文献：
  名称：

  带有稠合四硫富富瓦烯（TTF）单元的封端六噻吩的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]我们报告了一种新型的封端六硫代噻吩衍生物的合成，该衍生物带有两个侧链，稠合的四硫富瓦烯（TTF）单元，这些单元通过1，4-二硫杂环丁烷与主链连接。循环伏安法和吸收光谱法用于研究这种混合电活性材料的电子性能。低聚物的带隙为2.1 eV，该材料可同时通过六噻吩和TTF单元氧化。

  DOI：

  10.1021/ol070366h
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-dodecyl-[2]thienyl)-ethanone 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(5-dodecyl-thiophene-2-carbonyl)-6-(thiophene-2-carbonyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
  参考文献：
  名称：

  带有稠合四硫富富瓦烯（TTF）单元的封端六噻吩的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]我们报告了一种新型的封端六硫代噻吩衍生物的合成，该衍生物带有两个侧链，稠合的四硫富瓦烯（TTF）单元，这些单元通过1，4-二硫杂环丁烷与主链连接。循环伏安法和吸收光谱法用于研究这种混合电活性材料的电子性能。低聚物的带隙为2.1 eV，该材料可同时通过六噻吩和TTF单元氧化。

  DOI：

  10.1021/ol070366h

文献信息

• Synthesis of an End-Capped Sexithiophene Bearing Fused Tetrathiafulvalene (TTF) Units
  作者：Alexander L. Kanibolotsky、Lyudmila Kanibolotskaya、Sergey Gordeyev、Peter J. Skabara、Iain McCulloch、Rory Berridge、Jan E. Lohr、Filippo Marchioni、Fred Wudl

  DOI：10.1021/ol070366h

  日期：2007.4.1

  [structure: see text] We report the synthesis of a novel end-capped sexithiophene derivative bearing two pendent, fused tetrathiafulvalene (TTF) units linked to the main chain through 1,4-dithiin heterocycles. Cyclic voltammetry and absorption spectroscopy are used to investigate the electronic properties of this hybrid electroactive material. The oligomer has a band gap of 2.1 eV, and the material

  [结构：见正文]我们报告了一种新型的封端六硫代噻吩衍生物的合成，该衍生物带有两个侧链，稠合的四硫富瓦烯（TTF）单元，这些单元通过1，4-二硫杂环丁烷与主链连接。循环伏安法和吸收光谱法用于研究这种混合电活性材料的电子性能。低聚物的带隙为2.1 eV，该材料可同时通过六噻吩和TTF单元氧化。